1,1-dimethylethyl 20',26',39',42'-tetramethoxyspirotetraoxa<4,6>diazaoctacyclo<32.2.2.2^9,12.2^19,22.2^24,27.1^2,6.1^2,8.1^4,8>heptatetraconta<9,11,19,21,24,26,34,36,37,39,41,43>dodecaene>-1-carboxylate | 138434-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 20',26',39',42'-tetramethoxyspirotetraoxa<4,6>diazaoctacyclo<32.2.2.2^9,12.2^19,22.2^24,27.1^2,6.1^2,8.1^4,8>heptatetraconta<9,11,19,21,24,26,34,36,37,39,41,43>dodecaene>-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 20,26,39,42-tetramethoxyspiro[13,18,28,33-tetraoxa-4,6-diazaoctacyclo[32.2.2.29,12.219,22.224,27.12,6.12,8.14,8]heptatetraconta-1(36),9(44),10,12(43),19(42),20,22(41),24,26,34,37,39-dodecaene-23,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 138434-84-1
• 化学式: C₅₄H₆₉N₃O₁₀
• 分子量: 920.156
• InChiKey: PVARMRFHSFGVTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 20',26',39',42'-tetramethoxyspirotetraoxa<4,6>diazaoctacyclo<32.2.2.2^9,12.2^19,22.2^24,27.1^2,6.1^2,8.1^4,8>heptatetraconta<9,11,19,21,24,26,34,36,37,39,41,43>dodecaene>-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到20',26',39',42'-tetramethoxyspirotetraoxa<4,6>diazaoctacyclo<32.2.2.2^9,12.2^19,22.2^24,27.1^2,6.1^2,8.1^4,8>heptatetraconta<9,11,19,21,24,26,34,36,37,39,41,43>dodecaene>
  参考文献：
  名称：

  具有收敛腔内功能的大型水溶性环芳烃

  摘要：

  新的三环间隔基很容易通过取代的二苄基酮的四倍Mannich反应获得，被引入到一系列十个H 2 O可溶性环烷中，它们具有宽敞的预组织空腔结合位点。这些间隔基提供了H 2 O溶解性，而胺或冠醚官能团的位置远离环烷酮腔，同时在腔内以精确的几何阵列定向官能团（例如酮基或OH基）。通过非极性和特定极性官能团相互作用的组合，环烷被设计为包括有机底物。三位点受体18的X射线晶体结构分析具有一个潜在的中性分子和两个阳离子结合位点的分子显示出一个大的矩形开放腔，尺寸约为9×14Å，两个会聚的CO基团的O原子之间的间距为9.7Å。尽管有结合位点的预组织，但结合了两个新间隔基的环烷在水溶液中未显示任何底物结合。这些系统不能作为受体起作用主要是由于对重要的环烷芳族环-客体相互作用的空间位阻。同样，腔内功能性的有利溶剂化可以防止复合物的形成。发现由新型间隔基和二苯甲烷单元构建的杂合受体可以结合平坦的芳香族底物以及庞大的[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770320
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 168.25h， 生成 1,1-dimethylethyl 20',26',39',42'-tetramethoxyspirotetraoxa<4,6>diazaoctacyclo<32.2.2.2^9,12.2^19,22.2^24,27.1^2,6.1^2,8.1^4,8>heptatetraconta<9,11,19,21,24,26,34,36,37,39,41,43>dodecaene>-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有收敛腔内功能的大型水溶性环芳烃

  摘要：

  新的三环间隔基很容易通过取代的二苄基酮的四倍Mannich反应获得，被引入到一系列十个H 2 O可溶性环烷中，它们具有宽敞的预组织空腔结合位点。这些间隔基提供了H 2 O溶解性，而胺或冠醚官能团的位置远离环烷酮腔，同时在腔内以精确的几何阵列定向官能团（例如酮基或OH基）。通过非极性和特定极性官能团相互作用的组合，环烷被设计为包括有机底物。三位点受体18的X射线晶体结构分析具有一个潜在的中性分子和两个阳离子结合位点的分子显示出一个大的矩形开放腔，尺寸约为9×14Å，两个会聚的CO基团的O原子之间的间距为9.7Å。尽管有结合位点的预组织，但结合了两个新间隔基的环烷在水溶液中未显示任何底物结合。这些系统不能作为受体起作用主要是由于对重要的环烷芳族环-客体相互作用的空间位阻。同样，腔内功能性的有利溶剂化可以防止复合物的形成。发现由新型间隔基和二苯甲烷单元构建的杂合受体可以结合平坦的芳香族底物以及庞大的[4

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770320

文献信息

• Water-soluble cyclophane receptors with convergent functional groups
  作者：Daniel R. Carcanague、Carolyn B. Knobler、Francois Diederich

  DOI：10.1021/ja00030a077

  日期：1992.2