(1s,3s,5s)-1,3,5-tris(5-(tert-butyl)-3H-1,2,3,4-triazaphosphol-3-yl)cyclohexane | 1434133-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1s,3s,5s)-1,3,5-tris(5-(tert-butyl)-3H-1,2,3,4-triazaphosphol-3-yl)cyclohexane
• CAS: 1434133-83-1
• 化学式: C₂₁H₃₆N₉P₃
• 分子量: 507.498
• InChiKey: UQZFGRQZFCEPFY-QDMKHBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3,5-Triazidocyclohexane 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(1s,3s,5s)-1,3,5-tris(5-(tert-butyl)-3H-1,2,3,4-triazaphosphol-3-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The facile assembly of bis-, tris- and poly(triazaphosphole) systems using “click” chemistry

  摘要：

  两个磷炔（PCR）（R = But 或 Me）与一系列二、三和多叠氮前体化合物之间的非催化 1,3- 双极环加成反应，产生了一系列产量极高的三唑磷取代体系。其中包括 1,1â²-双（三唑磷）二茂铁 [Fe{C5H4(N3PCR)}2]、三（三唑磷）环己烷、顺式-1,3,5-C6H9(N3PCBut)3 和聚（烯丙基三唑磷）{C3H5(N3PCR)}â。对 1,1â²-双（三唑磷）二茂铁进行的电化学研究表明，这些化合物会发生可逆的 1 电子氧化过程，其正电位明显高于二茂铁本身。尝试用银盐 Ag[Al{OC(CF3)3}4] 化学氧化一种 1,1â²-双（三氮杂膦）二茂铁并不成功，结果形成了一种银配位复合物 [{Fe[δ-C5H4(N3PCBut)]2(δ-Ag)}2][Al{OC(CF3)3}4]2，从而证明了所报道的三氮杂环膦取代系统在配位化学中作为新型配体的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3dt50505g