4-氯-2-(甲氧基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯 | 64485-87-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(甲氧基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methoxyimino-3-oxo-4-chlorobutyrate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-methoxyiminoacetoacetate；Ethyl 2-methoxyimino-4-chloroacetoacetate；ethyl 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 64485-87-6
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₄
• 分子量: 207.614
• InChiKey: QQTHNMBPRSXIHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(甲氧基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯 、 硫脲 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.94%的产率得到2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种氨噻肟酸中间体的连续流合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨噻肟酸中间体的连续流合成方法，属于有机合成技术领域。包括以下步骤：(1)将2‑甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯通过连续流微反应器的物料通道A、磺酰氯通过物料通道B、催化剂和引发剂通过物料通道C分别经过计量泵P1、P2和P3流入预设温度的反应通道中进行混合反应，反应结束后反应液由出料口流出；(2)反应液流出后滴加至硫脲水溶液中，控制pH进行反应，反应结束后调节pH至中性，降温、过滤、洗涤、烘干得到氨噻肟酸乙酯。本发明使用连续流微反应器，实现了连续反应，过程稳定容易控制，反应毒性小，收率可到92.94％，产物纯度可达99.55％。

  公开号：

  CN112457271A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methoxyiminoacetoacetate 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.8%的产率得到4-氯-2-(甲氧基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备氨噻肟酸乙酯中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备氨噻肟酸乙酯中间体的方法，包括如下步骤：将2‑甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯、1,3‑二卤代‑5,5二甲基海因和质子酸在溶剂中溶解后进行连续反应，反应结束经过后处理后得到氨噻肟酸乙酯中间体，所述氨噻肟酸乙酯中间体为4‑卤代‑2‑甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯。本发明采用连续反应完成反应步骤，能够有效提高氨噻肟酸乙酯中间体4‑卤代‑2‑甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯的收率，并减少卤代试剂和质子酸的用量，缩短反应时间。

  公开号：

  CN112457211B

文献信息

• Cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04379922A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  This invention relates to new compounds comprising alkoxyimino dioxy butyric acid cepham derivatives, useful as intermediates in the production of antimicrobial agents.

  本发明涉及新的化合物，包括烷氧基亚亚硝基丁酸头孢衍生物，在生产抗微生物药物的中间体中有用。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及一种新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法、包含该化合物的制药组合物，以及在治疗人类和动物感染性疾病方面的治疗方法。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04393059A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  The invention relates particularly to syn compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon which may be substituted with halogen, carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.5 is carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.6 is amino or protected amino and R.sup.7 is lower alkanesulfonyl or arenesulfonyl and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  本发明特别涉及公式如下的syn化合物：##STR1## 其中，R.sup.2是氢或脂肪烃，可以用卤素、羧基或药用可接受的酯化羧基进行取代，R.sup.5是羧基或药用可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，R.sup.7是较低的烷基磺酰基或芳基磺酰基及其药用可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组成物以及它们在治疗传染病方面的用途。
• Cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923998A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  7-substituted 3-cephem or cepham compounds characterized by the grouping, in the 7-position thereof, of the formula: R'--A--CONH-- where R' is thiadiazolyl or amino thiazolyl, and A is methylene carrying oxyiimino, or R' is haloacetyl and A may also be methylene, their preparation, and pharmaceutical uses.

  7-取代3-头孢菌素或头孢菌素化合物的特征在于它们在7-位置上的配基为公式：R'--A--CONH--，其中R'为噻二唑基或氨基噻二唑基，A为携带氧亚胺基的亚甲基，或者R'为卤代乙酰基，A也可以是亚甲基。它们的制备和药用。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。