4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯 | 50382-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯
• 中文别名: 4-吡啶并唑,2-氯-5-氟-3-甲基-
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-hydroxyimino acetoacetate；ethyl 4-chloro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 50382-11-1
• 化学式: C₆H₈ClNO₄
• 分子量: 193.587
• InChiKey: WZFWZOMDWASODS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-71 °C
• 沸点：
  302.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯 在 尿素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR40受体影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由公式（III）表示；其中R1c、R2C、R4C、Wc、Yc、Zc和Gc在此处定义。

  公开号：

  WO2017027312A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 5.0 ℃ 、140.0 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以325 g的产率得到4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法。将亚硝酸钠水溶液、乙醇和稀硫酸加入到微通道反应器中反应，得到亚硝酸乙酯；将亚硝酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙醇加入到管道反应器中反应，得到2‑(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液；将2‑(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液、磺酰氯和催化剂加入到管道反应器中进行反应，得到4‑氯‑2‑羟亚胺基乙酰乙酸乙酯；甲醇、硫脲、催化剂、碳酸钠水溶液和4‑氯‑2‑羟亚胺基乙酰乙酸乙酯反应，调节pH，过滤，洗涤，烘干，得到去甲氨噻肟酸乙酯。本发明方法简单，单元操作少产能高，成本低利于连续化工业生产。

  公开号：

  CN114031575B

文献信息

• 一种氨噻肟酸乙酯的合成方法
  申请人：安徽金禾实业股份有限公司

  公开号：CN110642805A

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明公开了一种氨噻肟酸乙酯的合成方法，其特征在于：a、双乙烯酮经氯化、醇解合成4‑氯乙酰乙酸乙酯；b、4‑氯乙酰乙酸乙酯经肟化合成4‑氯‑2‑羟亚氨基乙酰乙酸乙酯；c、4‑氯‑2‑羟亚氨基乙酰乙酸乙酯与硫脲反应合成去甲氨噻肟酸乙酯；d、去甲氨噻肟酸乙酯经烃化合成氨噻肟酸乙酯。本发明的优点：1.步骤a的氯化反应为连续反应，反应速度快，不会有大量危险物料累积，危险性小；2.设备成本较低，都是常规有机合成设备，无需贵重、特殊设备，便于复制，提高了生产效率；3.直接以双乙烯酮为原料，原料成本低廉，合成步骤操作简单，有利于降低氨噻肟酸乙酯的生产成本。
• Thiazolylacetamido cephalosporin type compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04098888A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  Novel cephem compounds of the formula; ##STR1## wherein R.sup.1 represents amino or hydroxyl group which may be protected, R.sup.2 represents amino or hydroxyl group or a group convertible into these groups, R.sup.3 represents hydrogen or methoxy group or a group convertible into methoxy group, R.sup.4 represents hydrogen or a residue of a nucleophilic compound and R.sup.8 represents hydrogen or a halogen, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, have strong antibiotic properties against a wide variety of microorganisms including gram-positive bacteria as well as gram-negative ones, especially by oral administration and can be used as therapeutic agent for various bacterial infections of animals including human beings.

  新型头孢菌素化合物的化学式如下；##STR1## 其中R.sup.1代表氨基或羟基，可以被保护，R.sup.2代表氨基或羟基或可转化为这些基团的基团，R.sup.3代表氢或甲氧基或可转化为甲氧基的基团，R.sup.4代表氢或亲核化合物的残基，R.sup.8代表氢或卤素，或其药用可接受的盐或酯，具有强大的抗生素特性，对包括革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌在内的各种微生物具有抗性，特别是经口服给药，可用作动物包括人类的各种细菌感染的治疗剂。
• 反式去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法
  申请人：山东金城医药化工有限公司

  公开号：CN114014823A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种反式去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法。向甲醇水母液中加入硫脲溶解，然后加入4‑氯‑2‑(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯调节pH＝0‑1，保温反应，反应结束后加入碱溶液析出粗品；粗品反调脱色，高温精制，得到反式去甲氨噻肟酸乙酯。本发明单元操作少，方法简单，产生三废少利于环保，利于工业化生产。
• Cepham compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04379922A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  This invention relates to new compounds comprising alkoxyimino dioxy butyric acid cepham derivatives, useful as intermediates in the production of antimicrobial agents.

  本发明涉及新的化合物，包括烷氧基亚亚硝基丁酸头孢衍生物，在生产抗微生物药物的中间体中有用。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018059A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Compounds of formula (I) 1 where R 5 , R 6a , each X, L, Cy and Lp are as defined in the specification, are tryptase inhibitors useful as antiinflammatory agents.

  式(I)1的化合物中，其中R5，R6a，每个X，L，Cy和Lp如规范中所定义，是作为抗炎剂有用的tryptase抑制剂。