4-氯-2-(羟基甲基)-3-甲基吡啶 | 59886-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(羟基甲基)-3-甲基吡啶
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-chloro-3-methylpyridine
• 英文别名: (4-chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanol；(4-chloro-3-methyl-pyridin-2-yl)-methanol；4-chloro-2-hydroxymethyl-3-methylpyridine
• CAS: 59886-85-0
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD09834850
• 分子量: 157.6
• InChiKey: IPJMZFJRPTWZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  262.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(羟基甲基)-3-甲基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。14.4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半脲。

  摘要：

  已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮，其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排，分别得到乙酸甲酯，其在酸水解，MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法，包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应，然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2，3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物，在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物，然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中，4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药，在该测试系统中，其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。

  DOI：

  10.1021/jm00232a008
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以47.3%的产率得到4-氯-2-(羟基甲基)-3-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一类免疫检查点小分子抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类PD‑1/PD‑L1相互作用抑制剂及其制备方法、药物组合物与应用。具体而言，本发明提供了一类具有式(I)所示结构的化合物，各官能团的定义如说明书中所述。所述的化合物及包含其的组合物可用于治疗和/或预防与PD‑1/PD‑L1信号通路相关的疾病诸如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病。

  公开号：

  CN111978287A

文献信息

• 4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020173517A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R 4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。
• 一类免疫检查点小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111978287A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明提供了一类PD‑1/PD‑L1相互作用抑制剂及其制备方法、药物组合物与应用。具体而言，本发明提供了一类具有式(I)所示结构的化合物，各官能团的定义如说明书中所述。所述的化合物及包含其的组合物可用于治疗和/或预防与PD‑1/PD‑L1信号通路相关的疾病诸如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病。
• 拉唑类化合物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN104109148B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种新拉唑类化合物或其盐及其制备方法和用途，所述新拉唑类化合物具有通式（I）所示的结构，其中R1和R2各自独立地为C1‑6烷基，X代表氢原子或碱金属锂、钠、钾或碱土金属镁、钙。该化合物安全性更好，且治疗效果较现在的各种拉唑类化合物具有明显的优势。
• 制备右兰索拉唑的方法
  申请人：江苏豪森医药集团有限公司

  公开号：CN102108077A

  公开（公告）日：2011-06-29

  本发明涉及制备右兰索拉唑的方法，由式(I)化合物在碱性条件下，经三氟乙醇取代制得右兰索拉唑。
• Substituted arylalkylthioalkylthiopyridines for use in the control of
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05859030A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  A compound of the formula I ##STR1## Wherein all the variables are defined in the specification. The compounds are used for controlling Helicobacter bacteria.

  化合物的公式为I ##STR1##其中所有变量在说明书中定义。这些化合物用于控制幽门螺杆菌。