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propoxy-succinaldehyde | 98962-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propoxy-succinaldehyde
英文别名
Propoxy-succinaldehyd;2-Propoxybutanedial
propoxy-succinaldehyde化学式
CAS
98962-75-5
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
WYASDECRYZASBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-Tripropoxy-tetrahydro-furan 在 盐酸 作用下, 生成 propoxy-succinaldehyde
    参考文献:
    名称:
    可以立体3,6-二氧杂环丁烷和戊二酸酯识别。4. Mitteilungüber生物碱合成
    摘要:
    合成的奥古斯丁,3-氧代氧-6-氧-环戊烷和3-溴-[D-campher] -7-磺基牛磺酸的酯类化合物在链霉素和酯的合成中是最佳的。死于(+)3-氧-6-氧合双氧嘧啶(-)3、6-Dioxytropan的脱氧核糖核酸(Dal mit dem Alkamin desnatürlichen)Valeroidins的鉴定。氢化物(–)3-氧-6-氧合剂(+)3、6-二氧环戊烷,维生素D的碱性化合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19530360637
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文献信息

  • Peptides, process for their preparation, their pharmaceutical compositions and their intermediates
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0025842A2
    公开(公告)日:1981-04-01
    This invention relates to the new peptide of the general formula: More particularly, this invention relates to this new peptide and the pharmaceutically acceptable salt thereof, which have pharmacological activities, to processesforthe preparation thereof and to a new intermediate for preparing the active peptide, and to the pharmaceutical composition comprising the same and a method of use thereof.
    本发明涉及通式如下的新肽: 更具体地说,本发明涉及这种具有药理活性的新肽及其药学上可接受的盐、其制备工艺、制备活性肽的新中间体、包含这种肽的药物组合物及其使用方法。
  • Über zwei stereoisomere optisch aktive 3,6-Dioxytropane und die Identifizierung des Valeroidins. 4. Mitteilung über Alkaloid-Synthesen
    作者:A. Stoll、A. Lindenmann、E. Jucker
    DOI:10.1002/hlca.19530360637
    日期:——
    Ausgehend vom synthetischen, optisch inaktiven 3-Oxo-6-oxy-tropan sind über die 3-brom-[D-campher]-7-sulfonsauren Salze ein linksdrehendes und ein rechtsdrehendes Stereoisomeres hergestellt worden. Die katalytische Reduktion des (+)3-Oxo-6-oxytropans führte zu (–)3, 6-Dioxytropan, das mit dem Alkamin des natürlichen Valeroidins identisch ist. Dementsprechend führt die Hydrierung des (–)3-Oxo-6-oxytropans
    合成的奥古斯丁,3-氧代氧-6-氧-环戊烷和3-溴-[D-campher] -7-磺基牛磺酸的酯类化合物在链霉素和酯的合成中是最佳的。死于(+)3-氧-6-氧合双氧嘧啶(-)3、6-Dioxytropan的脱氧核糖核酸(Dal mit dem Alkamin desnatürlichen)Valeroidins的鉴定。氢化物(–)3-氧-6-氧合剂(+)3、6-二氧环戊烷,维生素D的碱性化合物。
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