(E)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid | 133263-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-naphthyl)-3-phenylacrylic acid；(E)-3-naphthalen-2-yl-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 133263-87-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: NJCIRVMRBCOUFI-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid 以88%的产率得到1-[(E)-3-(2-Naphthyl)-3-phenylacryloyl]-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为--R.sup.5，--CH.dbd.CH--R.sup.5或--C.tbd.C--R.sup.5，其中R.sup.5是可选择取代的芳基或芳香杂环基；R.sup.3是氢，烷基，氰基或--R.sup.5；X是氧或硫；A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-同源哌嗪-1,4-二基；B'是烷基，羰基，硫代羰基，砜基或磺酰基；R.sup.4是可选择取代的苯基和其药用盐具有有价值的PAF拮抗活性，可以通过将含有分子中哌嗪或同源哌嗪部分的化合物与含有分子的其他部分的化合物反应来制备。

  公开号：

  US05192766A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化具有立体相似的β，β-二芳基取代丙烯酸的对映选择性加氢

  摘要：

  独特的区别：在具有双组分配体，手性仲氧化膦（SPO）和非手性原位形成的Rh I配合物存在下，具有相似的双键双芳基基团的β，β-二取代丙烯酸可以出色的对映选择性进行氢化膦（Ph 3 P）。发现不对称诱导的感觉受底物构型控制，因此允许使用相同的催化剂接近产物的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.201302349

文献信息

• N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as paf antagonists
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0395446B1

  公开（公告）日：1995-03-01
• US5192766A
  申请人：——

  公开号：US5192766A

  公开（公告）日：1993-03-09
• US5369106A
  申请人：——

  公开号：US5369106A

  公开（公告）日：1994-11-29
• US5556852A
  申请人：——

  公开号：US5556852A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5559109A
  申请人：——

  公开号：US5559109A

  公开（公告）日：1996-09-24