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1-butyl-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzo[cd]indol-2(1H)-one | 1174746-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzo[cd]indol-2(1H)-one
英文别名
——
1-butyl-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzo[cd]indol-2(1H)-one化学式
CAS
1174746-75-8
化学式
C23H20ClNO3
mdl
——
分子量
393.87
InChiKey
ACQQBPMQDISLFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzo[cd]indol-2(1H)-one 在 PPA 作用下, 反应 10.0h, 以42%的产率得到5-butyl-8-(4-chlorophenyl)lbenzo[cd]furo[2,3-f]indol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structures of benzo[cd]furo[2,3-f]indol-4(5H)-one derivatives
    摘要:
    基于6-酰甲基氧基-1-烷基-苯并[cd]吲哚-2(1H)-酮的环脱氢反应,我们开发了一种新的杂环系统苯并[cd]呋喃并[2,3-f]吲哚衍生物的合成方法。根据反应条件,可以制备苯并[cd]呋喃并[2,3-f]吲哚-4(5H)-酮的7-或8-芳基衍生物。通过X射线衍射确定了7-和8-苯基苯并[cd]呋喃并[2,3-f]吲哚-4(5H)-酮的分子和晶体结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0023-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-Butyl-9-hydroxy-2-azatricyclo[6.3.1.0,(1)(2)]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-3-one2'-溴-4-氯苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到1-butyl-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzo[cd]indol-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structures of benzo[cd]furo[2,3-f]indol-4(5H)-one derivatives
    摘要:
    基于6-酰甲基氧基-1-烷基-苯并[cd]吲哚-2(1H)-酮的环脱氢反应,我们开发了一种新的杂环系统苯并[cd]呋喃并[2,3-f]吲哚衍生物的合成方法。根据反应条件,可以制备苯并[cd]呋喃并[2,3-f]吲哚-4(5H)-酮的7-或8-芳基衍生物。通过X射线衍射确定了7-和8-苯基苯并[cd]呋喃并[2,3-f]吲哚-4(5H)-酮的分子和晶体结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0023-x
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