(4-{3-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-2-propyl-phenoxy]-propoxy}-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester | 592508-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{3-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-2-propyl-phenoxy]-propoxy}-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 592508-55-9
• 化学式: C₂₇H₂₉FO₆
• 分子量: 468.522
• InChiKey: ZHQVHLJRBGABMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-2-propyl-phenoxy]-propoxy}-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[4-(3-(2-丙基-4-(4'-氟苯氧基)苯氧基)丙氧基)苯基]-2,4-噻唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮，并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00257-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯氧基)苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4-{3-[4-(4-Fluoro-phenoxy)-2-propyl-phenoxy]-propoxy}-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮，并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00257-9