(1'S,2'S)-2'-[2,5-diamino-(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclopentan-1'-ol | 1366441-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1'S,2'S)-2'-[2,5-diamino-(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclopentan-1'-ol
• CAS: 1366441-02-2
• 化学式: C₉H₁₄ClN₅O
• 分子量: 243.696
• InChiKey: GYTBDQYBEKDWOJ-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'S)-2'-[2,5-diamino-(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclopentan-1'-ol 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 65.0h， 生成 (1'S,2'S)-2'-(2,6-ciamino-9H-purin-9-yl)cyclopentan-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  Deoxy derivatives of L-like 5′-noraristeromycin

  摘要：

  Several base variations of 2'- and 3'-deoxy derivatives of (+)-4'-deoxy-5'-noraristeromycin have been prepared from enantiomerically pure precursors following standard purine nucleoside construction. These carbocyclic nucleosides were evaluated against hepatitis B virus (HBV) and found to be inactive. No cytotoxicity to the cell line was observed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.101
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-aminocyclopentanol 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (1'S,2'S)-2'-[2,5-diamino-(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclopentan-1'-ol
  参考文献：
  名称：

  Deoxy derivatives of L-like 5′-noraristeromycin

  摘要：

  Several base variations of 2'- and 3'-deoxy derivatives of (+)-4'-deoxy-5'-noraristeromycin have been prepared from enantiomerically pure precursors following standard purine nucleoside construction. These carbocyclic nucleosides were evaluated against hepatitis B virus (HBV) and found to be inactive. No cytotoxicity to the cell line was observed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.101