4,4,6-Trimethyl-6-(3-methyl-2-methylene-butyl)-cyclohex-2-enone | 61935-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,6-Trimethyl-6-(3-methyl-2-methylene-butyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-6-(3-methyl-2-methylidenebutyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 61935-41-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: SKPWPAPEBMBNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-Trimethyl-6-(3-methyl-2-methylene-butyl)-cyclohex-2-enone 以 环己烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,5R,7R)-1-Isopropyl-3,3,5-trimethyl-tricyclo[3.3.1.0^2,7]nonan-6-one
  参考文献：
  名称：

  6-烯丙基-2-环己烯酮的分子内[2 + 2]-光环加成。三环[3.3.1.0 2,7 ] nonan -6-one和三环[4.2.1.0 3,8 ] nonan -7- one的形成

  摘要：

  在双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠存在下，甲苯中的4,4,6-三甲基-2-环己烯酮（1）烷基化反应顺利进行，从而获得高收率的化合物2。对6-烯丙基-4,4,6-三甲基-2-环己烯酮2a–c进行辐照（λ= 366 nm），得到三环壬酮异构体3和4的混合物，产物比取决于取代基R'的取代基R'。烯丙基侧链并在溶剂上。给出了环化的量子产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590639
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3-甲基丁-1-烯 、 4,4,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 生成 4,4,6-Trimethyl-6-(3-methyl-2-methylene-butyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  6-烯丙基-2-环己烯酮的分子内[2 + 2]-光环加成。三环[3.3.1.0 2,7 ] nonan -6-one和三环[4.2.1.0 3,8 ] nonan -7- one的形成

  摘要：

  在双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠存在下，甲苯中的4,4,6-三甲基-2-环己烯酮（1）烷基化反应顺利进行，从而获得高收率的化合物2。对6-烯丙基-4,4,6-三甲基-2-环己烯酮2a–c进行辐照（λ= 366 nm），得到三环壬酮异构体3和4的混合物，产物比取决于取代基R'的取代基R'。烯丙基侧链并在溶剂上。给出了环化的量子产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590639