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methyl 2,3-dideoxy-2-N-morpholino-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside | 330825-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-dideoxy-2-N-morpholino-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside
英文别名
——
methyl 2,3-dideoxy-2-N-morpholino-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside化学式
CAS
330825-83-7
化学式
C18H25NO5
mdl
——
分子量
335.4
InChiKey
IHGJTCSKMQPGNI-ILOCAZANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    49.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-dideoxy-2-N-morpholino-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside吡啶盐酸叠氮化锂 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 4,6-diazido-2-N-morpholino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Ravindran; Pathak, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 11, p. 1114 - 1120
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3-dideoxy-2-N-morpholino-4,6-O-(phenylmethylene)-3-C-phenylsulfonyl-α-D-glucopyranosidemagnesium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到methyl 2,3-dideoxy-2-N-morpholino-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Vinylsulfone-modified carbohydrates: first general route to d-lividosamine (2-amino-2,3-dideoxy-d-glucose) and its new analogues
    摘要:
    A general route to D-lividosamine and its new analogues has been devised for the first time. The essence of the present synthetic route lies in the diastereoselective introduction of N-monoalkylated and N-dialkylated amines to C-2 carbons of methyl 2,3-dideoxy-3-C-phenylsulfonyl-alpha -D-hex-2-enopyranoside and methyl 2,3-dideoxy-3-C-phenylsulfonyl-P-D-hex-2-enopyranoside in equatorial configurations. The 2-amino-2,3-didcoxysugrs thus generated, are desulfonated reductively at C-3 sites to produce a known intermediate for the synthesis of D-lividosamine and several new 2-N-alkylamino- acid 2-N,N-dialkylamino-2,3-dideoxy analogues. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01081-4
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