propoxy-acetaldehyde dipropylacetal | 212831-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propoxy-acetaldehyde dipropylacetal
• 英文别名: Propoxy-acetaldehyd-dipropylacetal；1,1,2-Tripropoxy-aethan；1-(2,2-Dipropoxyethoxy)propane
• CAS: 212831-55-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: WFNLCAJVXCXVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propoxy-acetaldehyde dipropylacetal 在 cerium(IV) oxide 作用下， 生成 1,2-dipropoxy-ethene
  参考文献：
  名称：

  Baganz et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 148,153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[(2-溴亚乙基)二(氧基)]二丙烷 、 sodium n-propoxide 在 丙醇 、 氢气 作用下， 生成 propoxy-acetaldehyde dipropylacetal
  参考文献：
  名称：

  Baganz et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 148,153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of biomass-derived sugars to 1,1,2-trialkoxyethane <i>via</i> a [2 + 4] retro-aldol reaction over alkaline and alkaline earth metal salts of phosphotungstic acid
  作者：Tihang Liu、Jiangang Wang、Hongyou Cui、Jinghua Wang

  DOI：10.1039/d3gc00587a

  日期：——

  different alcohols (methanol, ethanol, 1-propyl alcohol, 2-propyl alcohol, and 1-butanol) were also investigated. It was found that alkali and alkaline earth metal monohydrogen salts of HPW were effective catalysts and the stronger the alkalinity of the metal elements, the higher the catalytic activity. Cs2HPW showed the best activity in catalyzing the conversion of glucose to TriAE via [2 + 4] retro-aldol

  1,1,2-三烷氧基乙烷 (TriAE) 是一类增值化学品，最好从生物质衍生糖类中提取。然而，高效、选择性地破坏己糖中的C-C键合成TriAE一直是一个巨大的挑战。在这项研究中，制备了一系列磷钨酸 (HPW) 金属盐来催化几种生物质衍生的糖。Cs x H 3− x PW 12 O 40 ( x= 1-3), 反应温度和反应时间被突出显示。还研究了不同生物质来源的糖（葡萄糖、果糖、甘露糖、纤维素二糖和纤维素）和不同醇（甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇和 1-丁醇）的影响。结果发现，HPW的碱金属和碱土金属单氢盐是有效的催化剂，金属元素的碱性越强，催化活性越高。Cs 2 HPW 在催化葡萄糖转化为 TriAE 方面表现出最佳活性在甲醇和乙醇中反应时，[2 + 4]逆醛醇缩合，1,1,2-三甲氧基乙烷和1,1,2-三乙氧基乙烷的产率分别高达88.44%和72.56%。催化剂失活是由于活性位点上的焦
• Verfahren zur Herstellung von 1.2-Dialkoxyethenen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0302486A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Dialkoxyethenen der Formel (I) in der R¹ bis R⁴ untereinander gleich oder verschieden sind und geradkettige oder verzweigte Alkylreste oder Cycloalkylreste oder R² und R³ auch Wasserstoff oder Arylreste oder Alkenylarylreste bedeuten können, wobei der Aromat durch weitere Reste wie Alkyl- oder Alkoxylreste oder Halogene substituiert sein kann, bei dem man Alkohole der Formel R⁴OH oder R⁵OH aus Trialkoxyethanen der Formel (II) in der R¹ bis R⁴ obige Bedeutung haben und R⁵ ein geradkettiger oder verzweigter Alkyl- oder Cycloalkylrest ist, in Gegenwart von Zeolithen und/oder Phosphaten und/oder Phosphorsäure bzw. Borsäure auf Träger­material und/oder sauren, unbehandelten Metalloxiden als Katalysatoren abspaltet. Vorzugsweise werden als Katalysatoren Zeolithe des Pentasiltyps verwendet.

  本申请涉及一种制备式 (I) 的二烷氧基乙烯的工艺。 其中 R¹ 至 R⁴ 相同或不同，并且是直链或支链烷基或环烷基，或者 R² 和 R³ 也可以是氢或芳基或烯芳基，芳香族化合物有可能被其他基团如烷基或烷氧基或卤素取代，其中式 R⁴OH 或 R⁵OH 的醇由式 (II) 的三烷氧基乙烷获得 其中 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，R⁵ 是直链或支链烷基或环烷基。催化剂最好使用五硅型沸石。
• ¹⁷ O, ¹³ C and ¹ H NMR spectra of 1,2‐dialkoxyethenes
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199808)36:8<573::aid-omr343>3.0.co;2-#

  日期：1998.8

  The O-17,C-13 and H-1 NMR spectra of a number of 1,2-dialkoxyethenes (ROCH)-O-1=CHOR2 were recorded. The O atoms, in particular those of the E forms, are strongly shielded relative to the O-17 nuclei of the corresponding alkyl vinyl ethers ROCH=CH2. Moreover, in compounds of the type ROCH=CHOMe, the difference delta(O-17)(z)-delta(O-17)(E) of the MeO group decreases and that of the RO group increases with increasing bulkiness of R. These trends probably arise from changes, with the size of the alkyl group R, in the stereochemistry of the RO group of the E-isomer about the O-C(sp(2)) bond, whereas the stereochemistry of the Z-form seems to be independent of the size of R. Additional information on the stereochemistry of the title compounds is provided by their C-13 and H-1 NMR spectra. (C) 1998 John Wiley & Sons, Ltd.
• US5105022A
  申请人：——

  公开号：US5105022A

  公开（公告）日：1992-04-14
• Baganz et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 148,153
  作者：Baganz et al.

  DOI：——

  日期：——