1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)-1,3-propanedione | 108463-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-propoxyphenyl)-3-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 108463-15-6
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₄
• 分子量: 384.859
• InChiKey: LCEBLFSZDYAZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)-1,3-propanedione 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以76%的产率得到2-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基四氢萘酮与一些苯甲酸酯的反应

  摘要：

  为了研究许多吡喃-4-酮的药理学筛选，已经通过高产率进行了它们的合成，所述合成是通过用硫酸环化相应的1,3,5-三酮而进行的。在制备后者的过程中，已经研究了2-乙酰基四氢萘酮与苯甲酸酯衍生物的某些酯的反应，特别是对于其中许多，苯环上的烷氧基上有一个有趣的氯原子被亲核取代的现象。已经被证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230452
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-1-四酮 、 5-氯-2-丙氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 8-Phenyl[1,2]dithiolo[1,5-b]naphtho[2,1-d][1,2]dithiole-10-SIV, 2,5-Diphenyl-3,4-dihydro-1,6,6a-trithia(6a-SIV)cyclopenta[cd]pentalene and 2,6-Diphenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2]dithiolo[4,5,1-hi][1,2]benzodithiole-8-SIV Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4577

文献信息

• Synthesis of New 8-Phenyl[1,2]dithiolo[1,5-b]naphtho[2,1-d][1,2]dithiole-10-SIV, 2,5-Diphenyl-3,4-dihydro-1,6,6a-trithia(6a-SIV)cyclopenta[cd]pentalene and 2,6-Diphenyl-4,5-dihydro-3H-[1,2]dithiolo[4,5,1-hi][1,2]benzodithiole-8-SIV Derivatives
  作者：Antonino Arcoleo、Giovanni Abbate、Mario Gottuso、Giacomo Fontana、Gaetano Giammona

  DOI：10.3987/com-88-4577

  日期：——
• Reaction of 2-acetyltetralone with some esters of benzoic acid
  作者：A. Arcoleo、M. Gottuso、G. Giammona、G. Fontana、G. Abbate

  DOI：10.1002/jhet.5570230452

  日期：1986.7

  the pharmacological screening of a number of pyran-4-ones their synthesis by cyclization with sulphuric acid of the corresponding 1,3,5-triketones has been carried out with high yields. In the course of preparation of the latter the reaction of 2-acetyltetralone with some esters of benzoic acid derivatives has been studied and in particular, for a number of them, an interesting nucleophilic substitution

  为了研究许多吡喃-4-酮的药理学筛选，已经通过高产率进行了它们的合成，所述合成是通过用硫酸环化相应的1,3,5-三酮而进行的。在制备后者的过程中，已经研究了2-乙酰基四氢萘酮与苯甲酸酯衍生物的某些酯的反应，特别是对于其中许多，苯环上的烷氧基上有一个有趣的氯原子被亲核取代的现象。已经被证明。