5-iodomethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole | 864427-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-iodomethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(iodomethyl)-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 864427-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃IN₂
• 分子量: 366.125
• InChiKey: BYRRYXDEWRHKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodomethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole 、 乙酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 以to obtain 3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propionic acid ethyl ester as yellow solid的产率得到3-[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R6，R7和R8中的一个是，而R1至R15和n如描述中定义的，以及其所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050203160A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole 、 碘化钠 以 丙酮 为溶剂， 以to obtain 5-iodomethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole as yellow solid which的产率得到5-iodomethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R6，R7和R8中的一个是，而R1至R15和n如描述中定义的，以及其所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050203160A1

文献信息

• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7265149B2
  申请人：——

  公开号：US7265149B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL-INDOLYLE UTILISES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085235A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7 and R8 is (II), and R1 to R15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.