hexakis(4-methyl-2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene | 868831-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: hexakis(4-methyl-2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6-Hexakis[(4-methylpyridin-2-yl)oxy]-1-aza-3,5-diazanida-2lambda5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene；2,2,4,4,6,6-hexakis[(4-methylpyridin-2-yl)oxy]-1-aza-3,5-diazanida-2λ5-phospha-4,6-diphosphoniacyclohexene
• CAS: 868831-02-1
• 化学式: C₃₆H₃₆N₉O₆P₃
• 分子量: 783.66
• InChiKey: WVOVMJDZYIFEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(4-methyl-2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [(hexakis(4-methyl-2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene cobalt(II) bromide) cobalt(II) (bromide)3]*3(methylene chloride)
  参考文献：
  名称：

  基于环三磷腈平台的具有多峰配体的二价钴，镍和卤化锌配合物：结构研究

  摘要：

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与钴（II），镍（II）和锌（II）的二卤化物反应得到配合物[ CoLX 2 ]，[Co（MeL）X 2 ]，[（CoLX）CoX 3 ]，[{Co（MeL）X} CoX 3 ]，[CoLX] PF 6（X = Cl或Br），[NiLCl] PF参照图6，[NiLCl 2 ]（绿色和红色异构体）和[（ZnCl 2）2 L]。所选配合物上的单晶X射线结构表明L和MeL是通用的多峰配体，表现出多种配位模式。[Co（MeL）Br 2 ]和[NiLCl 2的红色异构体]具有（变形三角双锥环境中的金属原子τ  = 0.83和0.78，分别地）与配体充当κ 3 Ñ供体通过该氮原子由两个非偕吡啶氧基挂件臂协调，在磷腈氮原子环和两个卤离子。对于钴配合物，吡啶氧基基团是顺式的，对于镍配合物，它们是反式的。所述二元金属络合物，[{钴（MEL）X}

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.02.001
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 在 六氯环三磷腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到hexakis(4-methyl-2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  具有基于环三磷腈平台的多峰配体的氯化铜（II）配合物。

  摘要：

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与氯化铜（ii）的反应提供了配合物[CuLCl（2）]，[（CuCl（2） ）（2）（MeL）]，[CuLCl] PF（6）和[Cu（MeL）Cl] PF（6）。[CuLCl（2）]的单晶X射线结构显示铜离子处于正方形的金字塔形扭曲三角双锥体（SBPDTBP）环境（tau = 0.47），其中L充当kappa（3）N供体，通过两个非Geminid吡啶氧基侧基臂上的氮原子，磷腈环中的氮原子和两个氯离子进行配位。在双金属络合物[（CuCl（2））（2）（MeL）]中，关于两个（与对称性相关）铜（ii）中心的几何形状也是SBPDTBP（tau = 0.57），'N（3）Cl（ 2）'供体组。在[CuLCl] PF（6）的单阳离子中，L充当kappa（5）N供体，通过四个吡啶氧基侧基臂的氮原子，磷腈环的氮原子和氯离子与

  DOI：

  10.1039/b508620e

文献信息

• Polymer Building Blocks:  Self-Assembly of Silver(I) Cyclotriphosphazene Cationic Columns
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Craig V. Depree、Geoffrey B. Jameson、Carl A. Otter

  DOI：10.1021/ic051334y

  日期：2005.10.1

  The multimodal ligand hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene (L) and its 4-methyl-2-pyridyloxy analogue (MeL) react with Ag(I) to afford [AgL](+)}(infinity) supramolecular cationic columns via self-assembly, with the anions occupying the intercolumnar channels. In contrast, the reaction of MeL with Cu(I) yields a dimetallic Cu(II) complex containing mu-OH and mu-4-methyl-2-pyridyloxylato bridges.
• Divalent cobalt, nickel and zinc halide complexes with multimodal ligands based on the cyclotriphosphazene platform: A structural study
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Craig V. Depree、Carl A. Otter

  DOI：10.1016/j.poly.2006.02.001

  日期：2006.7

  phosphazene ring and two halide ions. For the cobalt complex the pyridyloxy groups are cisoid and for the nickel complex they are transoid. The dimetallic complexes, [Co(MeL)X}CoX3] (X = Cl or Br) are zwitterionic with one cobalt atom in a rhombic coordination sphere with the ligand acting as κ5N donor binding to the metal through the nitrogen atoms of four pyridyloxy pendant arms, phosphazene nitrogen

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与钴（II），镍（II）和锌（II）的二卤化物反应得到配合物[ CoLX 2 ]，[Co（MeL）X 2 ]，[（CoLX）CoX 3 ]，[Co（MeL）X} CoX 3 ]，[CoLX] PF 6（X = Cl或Br），[NiLCl] PF参照图6，[NiLCl 2 ]（绿色和红色异构体）和[（ZnCl 2）2 L]。所选配合物上的单晶X射线结构表明L和MeL是通用的多峰配体，表现出多种配位模式。[Co（MeL）Br 2 ]和[NiLCl 2的红色异构体]具有（变形三角双锥环境中的金属原子τ  = 0.83和0.78，分别地）与配体充当κ 3 Ñ供体通过该氮原子由两个非偕吡啶氧基挂件臂协调，在磷腈氮原子环和两个卤离子。对于钴配合物，吡啶氧基基团是顺式的，对于镍配合物，它们是反式的。所述二元金属络合物，[钴（MEL）X}
• Copper(ii) chloride complexes with multimodal ligands based on the cyclotriphosphazene platform
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Craig V. Depree、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Carl A. Otter

  DOI：10.1039/b508620e

  日期：——

  all three structures as a consequence of the phenoxy-hinge, which links the pyridine pendant donors to the cyclotriphosphazene platform, allowing the formation of six-membered chelate rings. The spectroscopic (mass spectral, EPR and electronic) and magnetic properties of the complexes are discussed. The EPR and variable temperature magnetic susceptibility results for the dicopper complex, [(CuCl(2))(2)(MeL)]

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与氯化铜（ii）的反应提供了配合物[CuLCl（2）]，[（CuCl（2） ）（2）（MeL）]，[CuLCl] PF（6）和[Cu（MeL）Cl] PF（6）。[CuLCl（2）]的单晶X射线结构显示铜离子处于正方形的金字塔形扭曲三角双锥体（SBPDTBP）环境（tau = 0.47），其中L充当kappa（3）N供体，通过两个非Geminid吡啶氧基侧基臂上的氮原子，磷腈环中的氮原子和两个氯离子进行配位。在双金属络合物[（CuCl（2））（2）（MeL）]中，关于两个（与对称性相关）铜（ii）中心的几何形状也是SBPDTBP（tau = 0.57），'N（3）Cl（ 2）'供体组。在[CuLCl] PF（6）的单阳离子中，L充当kappa（5）N供体，通过四个吡啶氧基侧基臂的氮原子，磷腈环的氮原子和氯离子与