2'-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-5-(1H-indol-3-yl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid | 266688-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2'-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-5-(1H-indol-3-yl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid
• CAS: 266688-60-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₆
• 分子量: 466.494
• InChiKey: ACJMSVDXNZEYDX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-5-(1H-indol-3-yl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[(5E)-4,4-dichloro-5-(2-chloroindol-3-ylidene)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 potassium trimethylsilonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2'-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-5-(1H-indol-3-yl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0