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(2-hydroxy-4-oxopent-2-en-3-yl) morpholine-4-carbodithioate | 1032738-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-hydroxy-4-oxopent-2-en-3-yl) morpholine-4-carbodithioate
英文别名
——
(2-hydroxy-4-oxopent-2-en-3-yl) morpholine-4-carbodithioate化学式
CAS
1032738-92-3
化学式
C10H15NO3S2
mdl
——
分子量
261.366
InChiKey
WLUNFWOPYIYCBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉二硫化碳乙酰丙酮三乙胺四溴化碳 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.83h, 以85%的产率得到(2-hydroxy-4-oxopent-2-en-3-yl) morpholine-4-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    Carbon Tetrabromide-Mediated Carbon−Sulfur Bond Formation via a Sulfenyl Bromide Intermediate
    摘要:
    In the presence of carbon tetrabromide, a variety of dithiocarbamates, xanthates, dithioesters, and thioethers were prepared in one pot by reacting the corresponding dithioic acids or thiols with active methylene compounds/indole derivatives under mild conditions. The formation of a sulfenyl bromide intermediate is proposed as the key step, which initiates the C-S bond formation.
    DOI:
    10.1021/ol800765s
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