4N-(benzoylisopropylidene)-aminoantipyrine | 112605-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4N-(benzoylisopropylidene)-aminoantipyrine
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-4-[(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)amino]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 112605-48-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: UKXZYLKRFVRJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl(VI) nitrate 、 4N-(benzoylisopropylidene)-aminoantipyrine 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-氨基安替比林的某些席夫碱与某些羰基化合物的硝酸铀酰配合物

  摘要：

  摘要硝酸铀酰与4-氨基安替比林和某些羰基化合物（例如苯甲醛，2-硝基苯甲醛，3-硝基苯甲醛，4-甲基苯甲醛，4-N，N-二甲基氨基苯甲醛，2-羟基苯甲醛）衍生的席夫碱形成的九种络合物合成了2-羟基-1-萘醛，乙酰丙酮和苯甲酰基丙酮。这些配合物已通过元素分析，分子量测定以及红外光谱，电导和磁学研究进行了表征。从这些研究中，它们可以公式化为[UO 2 L 2（NO 3）2]，其中前五个配体（按上面给出的顺序）和硝酸根离子进行二齿配位，而后四个配体（要么具有酚羟基或侧链羰基作为额外的位点）充当三齿配体，硝酸根离子是单齿配位的。因此，所建议的配合物通式表明，除了已经与U（VI）物种键合的两个氧原子以外，铀酰离子的配位数为8。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84388-1

文献信息

• Thorium(IV) nitrate complexes with some schiff bases of 4-aminoantipyrine and certain carbonyl compounds
  作者：Babu Kuncheria、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80459-3

  日期：——

  Ten new complexes of thorium(IV) nitrate with some schiff bases derived from 4-aminoantipyrine and certain carbonyl compounds such as benzaldehyde, 2-nitrobenzaldehyde, 3-nitrobenzaldehyde, 4-methylbenzaldehyde, 4-N,N-dimethylaminobenzaldehyde, 2-hydroxybenzaldehyde, 2-hydroxyacetophenone, acetylacetone, benzoylacetone and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde have been synthesized and characterized by elemental

  硝酸th（IV）与4-氨基安替比林和某些羰基化合物（例如苯甲醛，2-硝基苯甲醛，3-硝基苯甲醛，4-甲基苯甲醛，4-N，N-二甲基氨基苯甲醛，2-羟基苯甲醛，已经合成了2-羟基苯乙酮，乙酰丙酮，苯甲酰基丙酮和2-羟基-1-萘醛，并通过元素分析，分子量测定以及光谱和电导研究对其进行了表征。
• Synthesis, characterization and electrochemical properties of β-diketone complexes of ruthenium(III)
  作者：Fathy A. El-Saied、Ramadan M. El-Bahnasawy、Magdi Abdel Azzem、Ayman K. El-Sawaf

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80110-2

  日期：1994.6

  azo form. The complexes were characterized using a variety of analytical, spectral, magnetic and thermal measurements. The electrochemical redox properties of complexes I–V have been studied by cyclic voltammetry in acetonitrile. The chloro-bridged dimer complexes I–IV showed two reversible diffusion-controlled oxidation peaks. The first was attributed to the oxidation of the ruthenium(III) to the corresponding

  氯化钌（III）（1 mol）与乙酰基乙炔基4-氨基安替比林（HL 1），单苯甲酰基乙酰基乙炔基-4-氨基安替比林（HL 2），二苯甲酰基亚甲叉基-4-氨基安替比林（HL 3）和安替比林-4-偶氮-β的反应-乙酰乙酸乙酯（HL 4）（1 mol）生成通式RuHLCl 3的配合物。配体安替比林-4-偶氮-β -乙酰丙酮（HL 5）（1摩尔）与发生反应的RuCl 3 ·3H 2 O操作产生RUL 5氯2（H 2 O）·H 2 O.配体HL 1 -HL 3作为酮烯胺形式的中性二齿发生反应，而HL 4作为肼基形式的中性二齿发生反应。HL 5作为偶氮形式的一元三齿反应。使用各种分析，光谱，磁和热测量对复合物进行表征。通过循环伏安法在乙腈中研究了配合物IV的电化学氧化还原特性。氯桥二聚体I–IV显示两个可逆的扩散控制的氧化峰。第一个归因于钌（III）被氧化为相应的混合价络合物，第二个归因于钌（IV）络