(R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate | 943590-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate
• 英文别名: [(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}butyl] methanesulfonate；[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 943590-00-9
• 化学式: C₁₁H₂₆O₄SSi
• 分子量: 282.477
• InChiKey: OWYKAVRTZIYKBR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-tert-butyldimethyl ((4-(methylsulfonyl)butan-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023288254A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023288254A1

文献信息

• Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols
  作者：Martin Maier、Carolin Schwehm、Max Wohland

  DOI：10.1055/s-0030-1258109

  日期：2010.7

  It was discovered that substituted hex-5-yne-1,4-diols like 16, 28, and 30 undergo a domino sequence of Meyer-Schuster rearrangement followed by Michael addition forming 2,5-disubstituted tetrahydrofurans in presence of PtCl2.

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。