(4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentanenitrile | 1248810-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentanenitrile
• 英文别名: (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanenitrile
• CAS: 1248810-84-5
• 化学式: C₁₁H₂₃NOSi
• 分子量: 213.395
• InChiKey: WBHQZVLEUFBNCZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanal
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols

  摘要：

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258109
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-butanol 、 丙酮氰醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(4R)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurans from Substituted Hex-5-yne-1,4-diols

  摘要：

  研究发现，取代的六-5-炔-1,4-二醇（如 16、28 和 30）在 PtCl2 的存在下会发生多米诺序列的迈耶-舒斯特重排，然后发生迈克尔加成，形成 2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258109