3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne | 158266-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne
• 英文别名: octamethyl-3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne
• CAS: 158266-22-9
• 化学式: C₁₂H₂₄Ge₄
• 分子量: 458.683
• InChiKey: SDECPWGVWQNDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±23.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne 在 catalyst: tetracyanoethylene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne及其相关化合物的电子性质，聚合和环加成

  摘要：

  制备了全甲基化的3,4,7,8-四甲基环辛-1,5-二炔（1）和3,4-二硅-7,8-二甲基环辛-1,5-二炔（2）。比较了1和2的光电子能谱与它们的tetrasila类似物3的能谱。第一电离能以3 > 2 > 1的顺序减小。观察到1-四氰基乙烯（TCNE），2- TCNE和3- TCNE配合物的电荷转移光谱。在CH 2中，含有TCNE 1的Cl 2进行低聚反应得到更高的同系物；在CH 3中，含有催化量的TCNE 1和2的CN均被聚合，几乎定量地得到相应的聚合物，而sila类似物3在这些条件下是稳定的。将所有化合物1、2和3环化成2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌，以[2 + 6]方式得到相应的1：1加合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00307-c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethynyl-1,1,2,2-tetramethyldigermane 、 chloro(dimethyl)germanium 在 EtMgBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到3,3,4,4,7,7,8,8-octamethyl-3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  3,4,7,8-Tetragermacycloocta-1,5-diyne 及相关化合物的制备与性质

  摘要：

  制备了全甲基化的 3,4,7,8-tetragermacycloocta-1,5-diyne (1) 和 3,4-disila-7,8-digermacycloocta-1,5-diyne (2)。将 1 和 2 的光电子光谱与其四硅类似物 3 的光电子光谱进行比较。第一电离电位按 3、2 和 1 的顺序降低。 1-teracyanoethylene (TCNE)、2-TCNE 和观察到 3-TCNE 复合物。只有 1 个在 TCNE 存在下寡聚化以产生其更高的同系物。所有 1、2 和 3 环加成到 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌中，以 [2 + 6] 方式得到相应的 1:1 加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1439

文献信息

• Komoriya Haruhiko, Kako Masahiro, Nakadaira Yasuhiro, Mochida Kunio, Tono+, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1439-1442
  作者：Komoriya Haruhiko, Kako Masahiro, Nakadaira Yasuhiro, Mochida Kunio, Tono+

  DOI：——

  日期：——