3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[2,3]oxepino[4,5-c]isoxazole | 55400-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[2,3]oxepino[4,5-c]isoxazole
• 英文别名: 3,3a,4,5-tetrahydro-benzo[2,3]oxepino[4,5-c]isoxazole；3,3a,4,5-Tetrahydro-[1]benzoxepino[5,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 55400-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: MLAIFROXMAJOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[2,3]oxepino[4,5-c]isoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-benzo[2,3]oxepino[4,5-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular and intermolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile oxides bearing an alkenyl substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00904a032
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-butenyloxy)phenyl]-2-(hydroxyimino)acetic acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到3,3a,4,5-tetrahydrobenzo[2,3]oxepino[4,5-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  六硝基乙酸铵 (IV) 氧化肟衍生物生成腈氧化物

  摘要：

  芳香族和脂肪族腈氧化物是由 α-羟基亚氨基羧酸与六硝酸铵 (IV) 氧化生成的。它们与烯属和炔属的偶极亲和物反应，以良好的产率得到相应的环加成产物。α-氧代醛肟的氧化也提供了 α-氧代腈氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2277