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methyl 4-(2-oxoethyl)nonanoate | 1607457-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-oxoethyl)nonanoate
英文别名
——
methyl 4-(2-oxoethyl)nonanoate化学式
CAS
1607457-84-0
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
ZVVJNOCRZXXEFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛丙烯酸甲酯(MA)三乙烯二胺 、 [4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine]bis[5-methyl-2-(4-methyl-2pyridinyl)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate 、 二环己胺三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以60%的产率得到methyl 4-(2-oxoethyl)nonanoate
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原有机催化直接β-烷基化醛
    摘要:
    饱和醛的直接β-烷基化是通过协同结合光氧化还原催化和有机催化来实现的。光子诱导的烯胺氧化提供了一种活化的 β-烯胺基自由基中间体,它很容易与各种迈克尔受体结合,以高效的方式产生 β-烷基醛。此外,这种氧化还原中性、原子经济的 C-H 功能化方案可以在分子间和分子内实现。通过各种光谱方法进行的机理研究表明还原淬火途径是可操作的。
    DOI:
    10.1021/ja502639e
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