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3(R)-tert-Butoxy-1-octyne | 82311-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3(R)-tert-Butoxy-1-octyne
英文别名
(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oct-1-yne
3(R)-tert-Butoxy-1-octyne化学式
CAS
82311-64-6
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
GKEYZKGEQUKCET-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3(R)-tert-Butoxy-1-octyne三氟化硼 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 反应 5.25h, 生成 6-[(1S,2R,5S)-2-Hydroxy-5-((S)-3-hydroxy-oct-1-ynyl)-cyclopentyloxy]-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthetic approaches to 11-deoxy-7-oxaprostaglandin analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00152a001
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文献信息

  • Novel prostaglandin analogues and process for making same
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0061209A1
    公开(公告)日:1982-09-29
    A novel process for the oxidation of olefins to the corresponding alpha-epoxy alcohols which can be incorporated in the total synthesis of members of a novel class of prostaglandin analogues. Olefins are reacted with singlet oxygen in the presence of a group IVB, VB or VIB transition metal catalyst, excluding chromium. The reaction is fast and highly selective to the alpha-epoxy alcohol. When cyclopentene is oxidized in the process of the invention, high yields of cis 2,3-epoxy cyclopentan-1-ol ar obtained. The latter compound is used as a starting material in the synthesis of prostaglandin analogues. The prostanoids of the invention are characterized by an oxa group replacing the methylene group at the 7- position, and the absence of a hydroxyl or other substituent at the 11-position. Members of this class of prostanoids show important cytoprotective properties in animal tests.
    一种将烯烃氧化成相应的α-环氧醇的新工艺,该工艺可用于合成一类新型的前列腺素类似物。 烯烃与单线态氧在 IVB、VB 或 VIB 族过渡金属催化剂(不包括铬)的存在下发生反应。反应速度快,对α-环氧醇的选择性高。当环戊烯在本发明的工艺中被氧化时,可获得高产率的顺式 2,3-环氧环戊烷-1-醇。后一种化合物可用作合成前列腺素类似物的起始原料。本发明的前列腺素类化合物的特点是在 7-位上有一个氧杂基团取代亚甲基,在 11-位上没有羟基或其他取代基。 这类前列腺素的成员在动物试验中显示出重要的细胞保护特性。
  • US4317906A
    申请人:——
    公开号:US4317906A
    公开(公告)日:1982-03-02
  • US4341710A
    申请人:——
    公开号:US4341710A
    公开(公告)日:1982-07-27
  • US4345984A
    申请人:——
    公开号:US4345984A
    公开(公告)日:1982-08-24
  • US4463183A
    申请人:——
    公开号:US4463183A
    公开(公告)日:1984-07-31
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