4-氯-2-氟-1-(4-氟苯基)-1-丁酮 | 110690-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-2-氟-1-(4-氟苯基)-1-丁酮
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 110690-93-2
• 化学式: C₁₀H₉ClF₂O
• 分子量: 218.631
• InChiKey: KHCFOACJRBWOAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟-1-(4-氟苯基)-1-丁酮 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(1-氟环丙基)(4-氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  ACYLBENZENE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了具有优异降糖作用和β细胞或胰腺保护作用或其药用盐的化合物，以及具有优异治疗效果和/或预防Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病等引起血糖水平升高的药物组合物。公开了一种由通用式（I）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20130217733A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-氟苯丁酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氯-2-氟-1-(4-氟苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  叔烷基氟化物的催化不对称合成：外消旋 α,α-二卤代酮的 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  开发构建含氟靶分子的新方法对包括药物化学在内的各种科学学科都很重要。在本文中，我们描述了一种通过外消旋 α-卤代-α-氟酮的 Negishi 反应催化对映选择性合成叔烷基氟化物的方法，该方法代表了第一个使用孪生二卤化物作为亲电试剂的催化不对称交叉偶联。因此，在镍/双（恶唑啉）催化剂的帮助下，可以在 C-F 键存在下实现 C-Br（或 C-Cl）键的选择性反应。立体会聚交叉偶联的产物，对映体富集的叔 α-氟酮，可以转化为一系列有趣的有机氟化合物。

  DOI：

  10.1021/ja501815p

文献信息

• Acylbenzene derivative
  申请人：Yamanoi Shigeo

  公开号：US08722711B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Provided are compounds having an excellent hypoglycemic action and a β cell- or pancreas-protecting action or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and/or prophylactic effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes, and the like, which cause an increase in the blood sugar level due to abnormal sugar metabolism. A compound represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed.

  提供了具有优异的降血糖作用和β细胞或胰腺保护作用或其药学上可接受的盐的化合物，以及具有对1型糖尿病、2型糖尿病等具有优异的治疗效果和/或预防效果的制药组合物，这些疾病由于异常的糖代谢导致血糖水平升高。公开了一种由通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• KIESEWETTER D. O.; ECKELMAN W. C.; COHEN R. M.; FINN R. D.; LARSON S. M., APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 37,(1986) N 12, 1181-1188
  作者：KIESEWETTER D. O.、 ECKELMAN W. C.、 COHEN R. M.、 FINN R. D.、 LARSON S. M.

  DOI：——

  日期：——
• US8722711B2
  申请人：——

  公开号：US8722711B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• ACYLBENZENE DERIVATIVE
  申请人：Yamanoi Shigeo

  公开号：US20130217733A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided are compounds having an excellent hypoglycemic action and a β cell- or pancreas-protecting action or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and/or prophylactic effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes, and the like, which cause an increase in the blood sugar level due to abnormal sugar metabolism. A compound represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed.

  提供了具有优异降糖作用和β细胞或胰腺保护作用或其药用盐的化合物，以及具有优异治疗效果和/或预防Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病等引起血糖水平升高的药物组合物。公开了一种由通用式（I）表示的化合物或其药用盐。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Tertiary Alkyl Fluorides: Negishi Cross-Couplings of Racemic α,α-Dihaloketones
  作者：Yufan Liang、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja501815p

  日期：2014.4.9

  a variety of scientific disciplines, including medicinal chemistry. In this Article, we describe a method for the catalytic enantioselective synthesis of tertiary alkyl fluorides through Negishi reactions of racemic α-halo-α-fluoroketones, which represents the first catalytic asymmetric cross-coupling that employs geminal dihalides as electrophiles. Thus, selective reaction of a C–Br (or C–Cl) bond

  开发构建含氟靶分子的新方法对包括药物化学在内的各种科学学科都很重要。在本文中，我们描述了一种通过外消旋 α-卤代-α-氟酮的 Negishi 反应催化对映选择性合成叔烷基氟化物的方法，该方法代表了第一个使用孪生二卤化物作为亲电试剂的催化不对称交叉偶联。因此，在镍/双（恶唑啉）催化剂的帮助下，可以在 C-F 键存在下实现 C-Br（或 C-Cl）键的选择性反应。立体会聚交叉偶联的产物，对映体富集的叔 α-氟酮，可以转化为一系列有趣的有机氟化合物。