dimethyl 2,2'-((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))(2S,2'S)-dipropionate | 403671-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))(2S,2'S)-dipropionate
• CAS: 403671-61-4
• 化学式: C₅₆H₇₄N₂O₁₀
• 分子量: 935.211
• InChiKey: AVLWTUWUWKUMBA-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  169.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))(2S,2'S)-dipropionate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(N-((S)-1-hydrazineyl-1-oxopropan-2-yl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  基于带有两个丹磺酰基的杯[4]芳烃的氨基酸阴离子荧光传感器

  摘要：

  合成了两种含有酰肼和丹磺酰基的新型手性杯[4]芳烃，并通过CHCl 3中的荧光和1 H NMR光谱检查了它们的对映选择性识别能力。结果表明4a和4b对N-保护的丙氨酸或苯丙氨酸阴离子均具有优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.02.032
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(methoxycarboxylic, acid)-26,28-dihydroxy-4-tert-butylcalix-[4]arene 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2'-((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))(2S,2'S)-dipropionate
  参考文献：
  名称：

  具有氨基酸酯和胺作为侧基的杯[4]芳烃酰胺的下缘1,3-二取代衍生物

  摘要：

  杯 [4] 芳烃在其 1,3-交替位置的下缘修饰导致具有酰胺键和其他功能部分的具有潜在重要性的分子，这是由杯 [4] 芳烃-1,3-二酸和对氨基酸和/或取代的胺进行了研究，并解决了产品的结构特性。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1176

文献信息

• Calix[4]arene-Based Chromogenic Chemosensor for the α-Phenylglycine Anion: Synthesis and Chiral Recognition
  作者：Guang-Yan Qing、Yong-Bing He、Yang Zhao、Chen-Guang Hu、Shun-Ying Liu、Xi Yang

  DOI：10.1002/ejoc.200500704

  日期：2006.3

  recognition for the enantiomers of the α-phenylglycine anions (3a: Kass(L)/Kass(D) = 4.76; 3b: Kass(D)/Kass(L) = 2.84). The marked colour changes observed for the complexation of 3a with the chiral anions and the good enantioselective recognition reveal that receptor 3a could be used as a good chiral chromogenic chemosensor for the enantiomers of the α-phenylglycine anion. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  已经合成了基于杯[4]芳烃的双臂手性阴离子受体 3a 和 3b，并通过 UV/Vis 吸收和 1H NMR 光谱检查了它们的手性阴离子结合能力。非线性曲线拟合结果表明3a和3b通过多重氢键相互作用与L-或D-α-苯基甘氨酸阴离子形成1:1的化学计量配合物，并对α-苯基甘氨酸阴离子的对映异构体表现出良好的对映选择性识别（3a ：卡斯（L）/卡斯（D）= 4.76；3b：卡斯（D）/卡斯（L）= 2.84）。观察到 3a 与手性阴离子络合的显着颜色变化和良好的对映选择性识别表明，受体 3a 可用作 α-苯基甘氨酸阴离子对映异构体的良好手性显色化学传感器。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Sensitive fluorescent sensors for malate based on calix[4]arene bearing anthracene
  作者：Guang-yan Qing、Yong-bing He、Zhi-hong Chen、Xiao-jun Wu、Ling-zhi Meng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.11.043

  日期：2006.11

  Two chiral fluorescence receptors 3a and 3b based on calix[4]arenes were synthesized, and their chiral recognition properties for enantiomeric malate were studied by fluorescence and 1H NMR spectra in CHCl3. The addition of either l- or d-malate caused obvious fluorescence quenching of the host solution. Different fluorescent responses demonstrate that the two receptors have good enantioselective recognition

  合成了两种基于杯[4]芳烃的手性荧光受体3a和3b，并在CHCl 3中通过荧光和1 H NMR谱研究了手性对苹果酸的手性识别性能。l-或d-苹果酸的加入导致宿主溶液明显的荧光猝灭。不同的荧光反应表明这两种受体对苹果酸具有良好的对映选择性识别能力。