4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutan-1-ol | 178676-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutan-1-ol
• CAS: 178676-10-3
• 化学式: C₄H₅BrClF₃O
• 分子量: 241.435
• InChiKey: XSUONVKSYZNSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutan-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到2-氯-1,4-二溴-1,1,2-三氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  3元1,1,2-三氟溴化铵和碘鎓离子的重排以及三氟氯鎓与氟碳鎓离子的比较

  摘要：

  氯的反应（CL 2与4-卤代-1,1,2-三氟-1-烯烃（）1，2，或3）得到开放离子中间体甲和Ë是处于平衡状态。当4号卤素取代基为碘时，在3的离子氯化过程中，开氯鎓离子（E）重排为五元环ha离子。从烯烃三元环溴鎓和碘鎓离子1，2，或3相当对称，结构相似。量子化学计算表明，五元环ha离子中间体比三元环ha离子或开环离子A和E稳定11至27 kcal / mol 。五元环中间体导致重新排列的产品。随着4号卤素（Z）变得更亲核（Z：Cl

  DOI：

  10.1021/jo800472e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯-1,1,2-三氟-3-丁烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 2.0h， 以20%的产率得到4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3元1,1,2-三氟溴化铵和碘鎓离子的重排以及三氟氯鎓与氟碳鎓离子的比较

  摘要：

  氯的反应（CL 2与4-卤代-1,1,2-三氟-1-烯烃（）1，2，或3）得到开放离子中间体甲和Ë是处于平衡状态。当4号卤素取代基为碘时，在3的离子氯化过程中，开氯鎓离子（E）重排为五元环ha离子。从烯烃三元环溴鎓和碘鎓离子1，2，或3相当对称，结构相似。量子化学计算表明，五元环ha离子中间体比三元环ha离子或开环离子A和E稳定11至27 kcal / mol 。五元环中间体导致重新排列的产品。随着4号卤素（Z）变得更亲核（Z：Cl

  DOI：

  10.1021/jo800472e

文献信息

• Fluoroalkenyl compounds and their use as pest control agents
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05627174A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Fluorinated alkene compounds useful for and methods of controlling nematodes, insects, and acarids that prey on agricultural crops, these compounds having the general structure: ##STR1## These Polar compounds are particularly useful for systemic control of pests.

  氟代烯烃化合物可用于控制以农业作物为食物的线虫、昆虫和螨虫，这些化合物具有以下通用结构：##STR1##这些极性化合物特别适用于系统性的害虫控制。
• Rearrangement of 3-Membered 1,1,2-Trifluorobromonium and Iodonium Ions and Comparison of Trifluorochloronium to Fluorocarbenium Ions
  作者：Dale F. Shellhamer、Kevyn J. Davenport、Heidi K. Forberg、Matthew P. Herrick、Rachel N. Jones、Sean J. Rodriguez、Sunamita Sanabria、Nicole N. Trager、Ryan J. Weiss、Victor L. Heasley、Jerry A. Boatz

  DOI：10.1021/jo800472e

  日期：2008.6.1

  halonium ion intermediates are 11 to 27 kcal/mol more stable than the three-membered-ring halonium ions or the open-ions A and E. The five-membered-ring intermediates lead to rearranged products. Rearranged products increase as the number-4 halogen (Z) becomes more nucleophilic (Z: Cl < Br < I). Open chloronium ions from ionic chlorination of terminal fluorovinyl alkenes are compared to the open ions generated

  氯的反应（CL 2与4-卤代-1,1,2-三氟-1-烯烃（）1，2，或3）得到开放离子中间体甲和Ë是处于平衡状态。当4号卤素取代基为碘时，在3的离子氯化过程中，开氯鎓离子（E）重排为五元环ha离子。从烯烃三元环溴鎓和碘鎓离子1，2，或3相当对称，结构相似。量子化学计算表明，五元环ha离子中间体比三元环ha离子或开环离子A和E稳定11至27 kcal / mol 。五元环中间体导致重新排列的产品。随着4号卤素（Z）变得更亲核（Z：Cl