1-(2-methylprop-2-enyl)-1-(prop-2-enyloxy)cyclooctane | 594822-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methylprop-2-enyl)-1-(prop-2-enyloxy)cyclooctane
• 英文别名: 1-(2-methylprop-2-enyl)-1-prop-2-enoxycyclooctane
• CAS: 594822-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: HVHKSVACLYUQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylprop-2-enyl)-1-(prop-2-enyloxy)cyclooctane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-methyl-1-oxaspiro[5.7]tridec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基化（烯丙基化）环闭合复分解-氧化顺序，由醛和酮合成γ-和δ-共轭内酯

  摘要：

  醛和酮的亲核C-乙烯基化和C-烯丙基化，然后将得到的甲醇进行O-烯丙基化，分别得到相应的烯丙基或高烯丙基醚。这些化合物的闭环易位在许多情况下提供带有二取代和三取代的CC键的环状醚（分别为二氢呋喃和二氢吡喃）。然后将它们进行烯丙基氧化以产生共轭的γ-和δ-内酯。介绍并讨论了观察到的故障的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00584-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-(2-methylprop-2-enyl)cyclooctanol 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-methylprop-2-enyl)-1-(prop-2-enyloxy)cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基化（烯丙基化）环闭合复分解-氧化顺序，由醛和酮合成γ-和δ-共轭内酯

  摘要：

  醛和酮的亲核C-乙烯基化和C-烯丙基化，然后将得到的甲醇进行O-烯丙基化，分别得到相应的烯丙基或高烯丙基醚。这些化合物的闭环易位在许多情况下提供带有二取代和三取代的CC键的环状醚（分别为二氢呋喃和二氢吡喃）。然后将它们进行烯丙基氧化以产生共轭的γ-和δ-内酯。介绍并讨论了观察到的故障的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00584-2