| 545441-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 545441-78-9
• 化学式: C₄₈H₆₇N₉O₁₁S
• 分子量: 978.18
• InChiKey: QSSXCFUFXAFUOB-LALRHFFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  283.39
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 在 茴香硫醚 、 1,2-乙二硫醇 、 苯甲醚 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氮杂双环烷逆转模拟物的环状RGD肽

  摘要：

  Fmoc保护的内酰胺3和4用于制备环（Arg-Gly-Asp-内酰胺）1和环（Arg-Gly-Asp-Phe-内酰胺）2，其中包含Arg-Gly-Asp（RGD）识别主题。他们的固相合成，构象分析，并且结合至纯化的α V β 3和α V β 5点整联的报道。化合物1被发现充当的活性和选择性抑制剂α V β 5整联蛋白。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290017
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,9S)-2-oxo-3-(9-fluorenyloxycarbonylamino)-1-azabicyclo[4.2.0]nonane-9-carboxylic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮杂双环烷逆转模拟物的环状RGD肽

  摘要：

  Fmoc保护的内酰胺3和4用于制备环（Arg-Gly-Asp-内酰胺）1和环（Arg-Gly-Asp-Phe-内酰胺）2，其中包含Arg-Gly-Asp（RGD）识别主题。他们的固相合成，构象分析，并且结合至纯化的α V β 3和α V β 5点整联的报道。化合物1被发现充当的活性和选择性抑制剂α V β 5整联蛋白。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290017