ethyl 3-oxo-3-(4-octyl)propionate | 173031-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-(4-octyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-octylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 173031-24-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: PFIQEBIVQHHLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(4-octyl)propionate 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-carbethoxy-3-phenyl-5-octylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of 1-indanones via tandem knoevenagel condensation-cycloalkylation of β-dicarbonyl compounds and aldehydes

  摘要：

  Aromatic 1,3-dicarbonyl compounds react with not enolizable aldehydes in the presence of C2H5MgBr or AlCl3 affording 2-carbethoxy- and 2-acetyl-1-indanones via tandem Knoevenagel condensation-cycloalkylation process.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00772-z
• 作为产物：
  描述：

  对辛基苯乙酮 、 碳酸二乙酯 以75%的产率得到ethyl 3-oxo-3-(4-octyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of 1-indanones via tandem knoevenagel condensation-cycloalkylation of β-dicarbonyl compounds and aldehydes

  摘要：

  Aromatic 1,3-dicarbonyl compounds react with not enolizable aldehydes in the presence of C2H5MgBr or AlCl3 affording 2-carbethoxy- and 2-acetyl-1-indanones via tandem Knoevenagel condensation-cycloalkylation process.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00772-z