6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1588508-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 6-bromo-4-fluoro-1H-1,2,3-benzotriazole；5-bromo-7-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；6-bromo-4-fluoro-2H-benzotriazole
• CAS: 1588508-93-3
• 化学式: C₆H₃BrFN₃
• 分子量: 216.012
• InChiKey: SQBQBUROKSTPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(((6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO AND TRIAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PYRAZOLO ET TRIAZOLO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在规范中定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。该发明还提供了结晶形式，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2019027960A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟苯-1,2-二胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS LIÉS PAR FUSION EN TANT QUE MODULATEURS GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ, DE LA DYSLIPIDÉMIE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及替代的融合杂环化合物。这些替代的融合杂环化合物是GPR1 19调节剂，对于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病非常有用。此外，本发明还涉及将替代的融合杂环化合物作为药物中的活性成分使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015150564A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NRG THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022049376A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BISPHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2022056449A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.

  本文提供了一种用于调节双磷酸甘油酸酯酶（BPGM）治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Pyrazolo and triazolo bicyclic compounds as JAK kinase inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10392368B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides crystalline forms, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义，是 JAK 激酶，特别是 JAK3 的抑制剂。本发明还提供了结晶形式、包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗胃肠道疾病和其他炎症性疾病的方法，以及制备此类化合物的有用工艺和中间体。
• Bicyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669268B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y, A, W, R2, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y、A、W、R2、m、n、p 和 q 如本文所述。