1-[5,5,5-trifluoro-3-oxa-4,4-bis(trifluoromethyl)pentyl]imidazole | 1262207-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5,5,5-trifluoro-3-oxa-4,4-bis(trifluoromethyl)pentyl]imidazole
• CAS: 1262207-17-9
• 化学式: C₉H₇F₉N₂O
• 分子量: 330.153
• InChiKey: QQHSAKWXKWEANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5,5,5-trifluoro-3-oxa-4,4-bis(trifluoromethyl)pentyl]imidazole 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到1-methyl-3-[5,5,5-trifluoro-3-oxa-4,4-bis(trifluoromethyl)pentyl]imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  更加环保的氟化学：新型“富含CF 3 ”仲烷基甲磺酸酯的便捷制备及其在合成叠氮化物，胺，咪唑和咪唑鎓盐中的用途

  摘要：

  2,2,2-三氟乙醇，1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和九氟叔丁醇被用作制备适当的双（聚氟烷氧基甲基）甲醇[[（ R FH OCH 2）2 CHOH，1a – c，R FH  =（a）CF 3 CH 2，（b）（CF 3）2 CH，和（c）（CF 3）3 C]和相应的甲磺酸酯[（ ř FH OCH 2）2 CHOSO 2 CH 3，图2a - ç]。这种新颖的设计范例被引入到消除氟化学持久性和生物蓄积性问题，这是与使用较长的直链全氟烷基团的相关联的（例如，R FN  ≥  Ñ -C 8 ˚F 17，Ñ -C 7 ˚F 15）。仲甲磺酸酯2a，b和主要甲苯磺酸酯[（CF 3）3 COCH 2 CH 2 OTs，2d ]对叠氮化物和咪唑亲核试剂表现出可接受的反应性，从而可以合成新型氟叠氮化物，该叠氮化物在与H 2氢解后/的Pd-C提供氟胺[（R FH OCH 2）2 CHNH 2，图8a，b

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.10.001
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-(perfluoro-tert-butyloxy) ethyl tosylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-[5,5,5-trifluoro-3-oxa-4,4-bis(trifluoromethyl)pentyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  更加环保的氟化学：新型“富含CF 3 ”仲烷基甲磺酸酯的便捷制备及其在合成叠氮化物，胺，咪唑和咪唑鎓盐中的用途

  摘要：

  2,2,2-三氟乙醇，1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和九氟叔丁醇被用作制备适当的双（聚氟烷氧基甲基）甲醇[[（ R FH OCH 2）2 CHOH，1a – c，R FH  =（a）CF 3 CH 2，（b）（CF 3）2 CH，和（c）（CF 3）3 C]和相应的甲磺酸酯[（ ř FH OCH 2）2 CHOSO 2 CH 3，图2a - ç]。这种新颖的设计范例被引入到消除氟化学持久性和生物蓄积性问题，这是与使用较长的直链全氟烷基团的相关联的（例如，R FN  ≥  Ñ -C 8 ˚F 17，Ñ -C 7 ˚F 15）。仲甲磺酸酯2a，b和主要甲苯磺酸酯[（CF 3）3 COCH 2 CH 2 OTs，2d ]对叠氮化物和咪唑亲核试剂表现出可接受的反应性，从而可以合成新型氟叠氮化物，该叠氮化物在与H 2氢解后/的Pd-C提供氟胺[（R FH OCH 2）2 CHNH 2，图8a，b

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.10.001