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3'-O-Acetyl-6-N-acetyl-2'-deoxyadenosine
3'-O-Acetyl-6-N-acetyl-2'-deoxyadenosine | 56775-69-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-Acetyl-6-N-acetyl-2'-deoxyadenosine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(6-acetamidopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
CAS
56775-69-0
化学式
C
14
H
17
N
5
O
5
mdl
——
分子量
335.319
InChiKey
SIMPGEDVMRLTJN-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.0
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
128.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
thymidilyl-(3'<*>5')-2'-deoxyadenosine
19192-40-6
C
20
H
26
N
7
O
10
P
555.441
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-O-Acetyl-6-N-acetyl-2'-deoxyadenosine
在
四氮唑
、
2,4,6-三异丙基苯磺酰氯
、 zinc dibromide 作用下, 生成
Acetic acid (2R,3S,5R)-5-(6-acetylamino-purin-9-yl)-2-{(2-chloro-phenoxy)-[(2R,3S,5R)-5-(4-ethoxy-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-phosphoryloxymethyl}-tetrahydro-furan-3-yl ester
参考文献:
名称:
Synthesis and properties of DNA oligomers containing an O4-ethylated thymine. d(e
4
TpA), d(Ape
4
T), d(Ape
4
TpA), and d(Tpe
4
TpT)
摘要:
通过磷酸三酯法合成了含有O4-乙基化胸腺嘧啶(e
4
Thy)和腺嘌呤(Ade)碱基的DNA寡核苷酸,即d(e
4
TpA)、d(Ape
4
T)和d(Ape
4
TpA),以及它们未修饰的类似物,即d(TpA)、d(ApT)和d(ApTpA),以及d(Tpe
4
TpT)。在300和500 MHz下从10到70°C获得的
1
H NMR化学位移数据显示,这些分子在水溶液中在低温下形成右旋微螺旋;O4-乙基基团的存在似乎对胸腺嘧啶碱基的堆叠几何没有显著影响。通过在类似温度范围内获得的圆二色数据确认了右旋堆叠的存在。糖环的耦合常数表明d(e
4
TpA)的e
4
Tp单元不像d(e
4
TpT)的相应单元那样向3'-内褶叠(N)发生移位。在负离子模式下通过快速原子轰击质谱(FAB-MS)获得的光谱中观察到修改和未修改分子的显著准分子离子峰[M – H]
−
,表明易失性的O4-乙基基团足够稳定,可以承受该方法中使用的电离过程。此外,观察到了一些片段离子峰,如[O4-乙基胸腺嘧啶 – H]
−
,揭示了FAB-MS用于表征被烷化剂修改的DNA寡聚物的潜力。关键词:寡核苷酸,O-烷基化,立体化学,NMR,质谱。
DOI:
10.1139/v90-308
作为产物:
描述:
[(2R,3S,5R)-5-(6-acetamidopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate 、
四丁基氟化铵
生成
3'-O-Acetyl-6-N-acetyl-2'-deoxyadenosine
参考文献:
名称:
BUCHKO, GARRY W.;HRUSKA, FRANK E.;SADANA, KRISHAN L., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N1, C. 2011-2021
摘要:
DOI:
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