(1S,2R,4S)-2-[(4R,5R)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol | 105231-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,4S)-2-[(4R,5R)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
• CAS: 105231-19-4；105308-02-9；111820-17-8；111820-18-9；131103-29-2；131103-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: FDRUAPZRHXMOJV-UVQHHTHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S,2S,4S)-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 cerium(III) chloride 、 叔丁基锂 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1S,2R,4S)-2-[(4R,5R)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition during 1,2-addition of chiral vinyl organometallics to chiral .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. Case studies of three 7,7-disubstituted 2-norbornenones. Part 5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a031

文献信息

• Diastereoselective π-facially controlled nucleophilic additions of chiral vinylorganometallics to chiral β,γ-unsaturated ketones. 2. A practical method for stereocontrolled elaboration of the decahydro--indacene subunit of ikarugamycin
  作者：Leo A Paquette、Jeffrey L Romine、Ho-Shen Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95641-7

  日期：1987.1