methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(1S,2R)-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-1,2-dihydroxypropyl]-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate | 853953-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(1S,2R)-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-1,2-dihydroxypropyl]-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate
• CAS: 853953-59-0
• 化学式: C₁₆H₂₁IO₆
• 分子量: 436.244
• InChiKey: SYUXDCNDTNXZLW-QKFSQAGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(1S,2R)-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-1,2-dihydroxypropyl]-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate 在 Amberlite IR 118 ion exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以5.8 mg的产率得到methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-iodopropyl]-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应的烯丙基立体控制。

  摘要：

  酯连接的1,3,8-壬烯的分子内Diels-Alder反应的立体化学结果可通过围绕C1的立体中心的取代基控制。已经研究了这种方法的范围和局限性，其中关于烯丙基立体中心和亲双烯体的底物结构有所变化。这些反应的立体化学结果通过参考B3 LYP / 6-31G（d）过渡结构进行解释。报道了对烯丙醇衍生物的构象偏好的新见解，其结果使得可以解释反应中π-非对面选择性和顺/反（即内/外）选择性的不同水平。

  DOI：

  10.1002/chem.200401215
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(1S,2S)-1,2-O-isopropylidene-1,2,3-trihydroxypropyl]-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(1S,2R)-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-1,2-dihydroxypropyl]-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应的烯丙基立体控制。

  摘要：

  酯连接的1,3,8-壬烯的分子内Diels-Alder反应的立体化学结果可通过围绕C1的立体中心的取代基控制。已经研究了这种方法的范围和局限性，其中关于烯丙基立体中心和亲双烯体的底物结构有所变化。这些反应的立体化学结果通过参考B3 LYP / 6-31G（d）过渡结构进行解释。报道了对烯丙醇衍生物的构象偏好的新见解，其结果使得可以解释反应中π-非对面选择性和顺/反（即内/外）选择性的不同水平。

  DOI：

  10.1002/chem.200401215