L-norvaline-2-d | 77369-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-norvaline-2-d
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-deuteriopentanoic acid
• CAS: 77369-57-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 118.14
• InChiKey: SNDPXSYFESPGGJ-ZVRRFCHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-norvaline-2-d 、 N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 C₁₄H₁₈⁽²⁾HN₅O₇
  参考文献：
  名称：

  通过双蛋白催化对氨基酸进行位点选择性氘化

  摘要：

  氘代氨基酸因其在药物开发、促进核磁共振 (NMR) 分析以及作为酶机制探针的用途而得到认可。用于位点选择性合成氘代氨基酸的基于小分子的方法通常涉及从氘代前体从头合成化合物。相比之下，引入氘的酶促方法可提高效率，直接作用于游离氨基酸以实现氢-氘 (H/D) 交换。然而，位点选择性仍然是酶介导的氘化的一个重大挑战，限制了对所需氘化基序的获取。在这里，我们使用酶催化氘化，结合稳态动力学分析和紫外（UV）-可见光谱来探讨负责l -异基因 -Ile 生物合成的双蛋白系统的机制。我们表明，转氨酶 (DsaD) 可以与小伙伴蛋白 (DsaE) 配对，催化 Cα 和 Cβ H/D 氨基酸交换，而没有 DsaE 的反应只会导致 Cα-氘化。在改进催化条件的情况下，我们评估了 Cα/Cβ-氘化的底物范围，并证明了该系统在制备规模、选择性标记氨基酸方面的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c00608
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 以 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到L-norvaline-2-d
  参考文献：
  名称：

  利用含有色氨酸酶的大肠杆菌B / It7-A细胞制备α-氘化的L-氨基酸

  摘要：

  报道了一种通过富含色氨酸酶的冻干B / It7-A细胞催化的D 2 O中立体定向同位素交换制备α-氘代L-氨基酸的简便方法

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97240-x

文献信息

• Preparation of ?-deuterated L-amino acids using E. coli cells containing tryptophanase
  作者：N. G. Faleev、S. B. Ruvinov、M. B. Saporovskaya、V. M. Belikov、L. N. Zakomyrdina、I. S. Sakharova、Yu. M. Torchinskii

  DOI：10.1007/bf00962130

  日期：1989.10
• FALEEV, N. G.;RUVINOV, S. B.;SAPOROVSKAYA, M. B.;BELIKOV, V. M.;ZAKOMYRDI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2341-2343
  作者：FALEEV, N. G.、RUVINOV, S. B.、SAPOROVSKAYA, M. B.、BELIKOV, V. M.、ZAKOMYRDI+

  DOI：——

  日期：——
• FALEEV, N. G.;RUVINOV, S. B.;SAPOROVSKAYA, M. B.;BELIKOV, V. M.;ZAKOMYRDI+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7051-7054
  作者：FALEEV, N. G.、RUVINOV, S. B.、SAPOROVSKAYA, M. B.、BELIKOV, V. M.、ZAKOMYRDI+

  DOI：——

  日期：——
• SITE-SELECTIVE DEUTERATION OF AMINO ACIDS THROUGH DUAL PROTEIN CATALYSIS
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20230279450A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  A method for site-selective deuteration of amino acids using a protein system having an aminotransferase (e.g., DsaD) and/or a small partner protein (e.g., DsaE). A non-deuterated amino acid is contacted with deuterium and an aminotransferase or a combination of an aminotransferase and a partner protein, to yield a Cα-deuterated or a Cα- and Cβ-deuterated amino acid. Cβ-deuterated amino acids can be accessed by contacting a Cα- and Cβ-deuterated amino acid with non-deuterium hydrogen and an aminotransferase to wash out the deuterium at the Ca carbon atom by the non-deuterium hydrogen.