p-Biphenylyl-phenyl-phosphinoxid | 20336-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Biphenylyl-phenyl-phosphinoxid
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-4-yl(phenyl)phosphine oxide；biphen-4-ylphenylphosphine oxide
• CAS: 20336-01-0
• 化学式: C₁₈H₁₅OP
• 分子量: 278.29
• InChiKey: HPFTXQKYLQLPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Biphenylyl-phenyl-phosphinoxid 在 双氧水 作用下， 生成 p-Biphenylyl-phenyl-phosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical secondary phosphine oxides. Synthetic, isotopic exchange, and stereochemical studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a030
• 作为产物：
  描述：

  p-Biphenylyl-phenyl-phosphinsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 p-Biphenylyl-phenyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical secondary phosphine oxides. Synthetic, isotopic exchange, and stereochemical studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01015a030

文献信息

• Visible-light-induced ligand to metal charge transfer excitation enabled phosphorylation of aryl halides
  作者：Hong Hou、Bing Zhou、Jiawei Wang、Duhao Sun、Huaguang Yu、Xiaoyun Chen、Ying Han、Yaocheng Shi、Chaoguo Yan、Shaoqun Zhu

  DOI：10.1039/d1cc01858b

  日期：——

  described a visible light induced nickel(II)-catalyzed cross-coupling of secondary phosphine oxides with aryl halides. The Ni(I) species and chlorine atom radical Cl˙ were generated via the ligand to metal charge transfer (LMCT) process of the NiCl2(PPh3)2, which allows nickel(IV)-phosphorus species in situ formation, giving various tertiary phosphine oxides under photocatalyst-free conditions.

  我们在此描述了可见光诱导的仲膦氧化物与芳基卤化物的镍（II）催化的交叉偶联。Ni （I）物种和氯原子自由基Cl˙是通过NiCl 2（PPh 3）2的配体到金属电荷转移（LMCT）过程生成的，该过程允许就地形成镍（IV） -磷物种，从而产生多种在无光催化剂的条件下生成叔膦氧化物。
• 一种芴并咔唑衍生物及其制备方法和应用
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN109942541B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明属于有机合成科技领域，具体涉及一种芴并咔唑衍生物及其应用。本发明所提供的芴并咔唑衍生物是对特定的芴并咔唑单元桥接体积较大的被烷基取代或未取代的芳胺或芳基磷氧基团，形成的一类电致发光、热稳定性和寿命等综合性能优良的空穴传输材料和效率改善层材料，能满足产业化层面对器件整体性能的要求。
• Enantiodivergent Kinetic Resolution of 1,1′‐Biaryl‐2,2′‐Diols and Amino Alcohols by Dipeptide‐Phosphonium Salt Catalysis Inspired by the Atherton–Todd Reaction
  作者：Siqiang Fang、Jian‐Ping Tan、Jianke Pan、Hongkui Zhang、Yuan Chen、Xiaoyu Ren、Tianli Wang

  DOI：10.1002/anie.202102352

  日期：2021.6.25

  halide catalyst differentiates between the in-situ-generated P-species in the A-T process, mainly involving phosphoryl chloride and phosphoric anhydride, thus leading to highly enantiodivergent O-phosphorylation reactions. Furthermore hydrogen bonding interactions between the catalysts and phosphorus molecules were crucial in asymmetric induction.

  公开了一种高度对映发散的有机催化方法，通过受二肽-鏻盐催化的 Atherton-Todd (AT) 反应启发的动力学拆分合成阻转异构联芳基化合物。这种灵活的方法通过微调具有优异选择性因子的双功能鏻，产生R - 和S - 对映异构体（s) 分别高达 1057 和 525。轴向手性有机磷化合物的合成说明了新合成的 O-磷酸化联芳二醇的潜力。机理研究表明，双功能卤化鏻催化剂区分了 AT 过程中原位生成的 P 物种，主要涉及磷酰氯和磷酸酐，从而导致高度对映发散的 O-磷酸化反应。此外，催化剂和磷分子之间的氢键相互作用在不对称诱导中至关重要。
• Asymmetric Construction of Tertiary/Secondary Carbon–Phosphorus Bonds via Bifunctional Phosphonium Salt Catalyzed 1,6-Addition
  作者：Yuan Chen、Zhaoyuan Yu、Zhiyu Jiang、Jian-Ping Tan、Jia-Hong Wu、Yu Lan、Xiaoyu Ren、Tianli Wang

  DOI：10.1021/acscatal.1c03149

  日期：2021.11.19

  C–P bonds by a synergistic strategy of stabilizing the P-nucleophile by a chiral phosphonium salt catalyst together with activating the extended π-system by a side group, thus leading to a cascaded 1,6-addition/aromatization reaction. This protocol provides straightforward and expedient access to an array of both tertiary and secondary C–P stereocentralized molecules in high yield with exciting enantioselectivities

  碳-磷键产生独特的物理化学性质，在化学科学中具有重要应用。在此，我们公开了一种有效且实用的催化方案，通过手性鏻盐催化剂稳定 P-亲核试剂以及通过侧基激活扩展的 π-系统的协同策略，不对称合成远程 C-P 键，从而导致级联的 1,6-加成/芳构化反应。该协议提供了以高产率获得一系列三级和二级 C-P 立体中心分子的直接和方便的访问，并具有令人兴奋的对映选择性（高达 >99% ee）。此外，系统的机械研究，包括彻底的 DFT 计算和控制实验，提供了对该机制的见解。
• 一种含取代基团的二芳基氧化膦化合物及其 制备方法
  申请人：山东科技大学

  公开号：CN110872321B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明公开了一种含取代基团的二芳基氧化膦化合物及其制备方法，该化合物的结构式如(I)所示：其中R1～R10独立的选自H、烷基、卤素或卤素取代的烷基，其中卤素包括：F、Cl、Br、I。其制备方法包括以下步骤：向反应瓶中投入芳基二氯化膦或其衍生物、芳烃或其衍生物、催化剂，在温和的条件下反应一定时间，反应完成后滴加到冰水混合物中水解制得二芳基氧化膦化合物。该制备过程具有操作简单、反应条件温和、制备过程绿色环保等优点。通过该法制备的二芳基氧化膦类化合物不仅可以直接用于环氧树脂的阻燃改性，还是合成新型酰基膦光引发剂、含磷阻燃剂的重要原料。