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(S)-2,2,4-trimethyl-4-(dimethoxymethyl)-1,3-dioxolane | 138835-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2,2,4-trimethyl-4-(dimethoxymethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
(S)-2,2,4-trimethyl-4-(dimethoxymethyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
138835-00-4
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
BJXYSOUUOXXJNP-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Optically active quaternary carbon centers from the photoaddition of chromium-alkoxycarbene complexes and optically active thiazolines
    摘要:
    The photolytic reaction of chromium-alkoxycarbene complexes with valine-derived, optically active thiazolines produced optically active beta-lactam penam derivatives in fair to good yield and with high diastereoselectivity. In most cases alcoholosis of the beta-lactam followed by solvolysis of the thiazolidine ring produced optically active quaternary centers having carbon substituents in four different oxidation states-alkane, alkoxy, aldehyde, and ester. The absolute configuration of the stereogenic center could be inverted by a sequence of redox manipulations of the ester and aldehyde group, making either enantiomer available from the same precursor.
    DOI:
    10.1021/jo00031a025
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