2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid | 27008-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid
• 英文别名: (1,4-cyclohexadiene-1-yl)acetic acid；(1,4-cyclohexadien-1-yl)acetic acid；(2,5-dihydrophenyl)acetic acid；2,5-dihydrophenylacetic acid；cyclohexa-1,4-dienyl-acetic acid；Cyclohexa-1,4-dienyl-essigsaeure；(Cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid；2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetic acid
• CAS: 27008-28-2
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: RXMZXPMHXNSYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid 在 抗氧剂300 、 溴 、 乙酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-<(carbomethoxy)methyl>-4,5-oxy-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of arene 1,2-oxides. 1,2-Oxides of methyl phenylacetate and methyl trans-cinnamate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a029
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 生成 2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  束缚羧酸与钌（II）芳烃配合物的可逆pH响应行为

  摘要：

  式的[Ru（η的五个配合物6 -C 6 H ^ 5 CH 2 COOH）（XY）CL] CL /钠（XY =乙二胺（1），Ô苯二胺（2），菲咯啉（3）和草酸（4））和[茹（η 6：κ 1 -C 6 ħ 5 CH 2 COO）（TMEN）] Cl（上TMEN = ñ，ñ，ñ '，ñ 'N'-四甲基乙二胺，5C）已合成并充分表征。五个新的X射线晶体结构（的[Ru（η 6 -C6 ħ 5 CH 2 COOH）（μ-Cl）的CL] 2，1，3，4，和5C·PF 6）已被确定，这是钌的第一实施例（II）与苯乙酸作为芳烃配体结构。此外，图5C·PF 6是具有茹（η一个五元系链环的第一实施例6：κ 1-芳烃：O）键。这些络合物中的系链环在酸性pH（<5）中打开，在水溶液中可逆地闭合。氯离子开放形式经历水合，并且可以通过NMR观察到水合加合物（在闭环之前）。该物种在pH范围为0-12的情况下具有极具吸引力

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00625

文献信息

• Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05102667A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  This invention relates to isoindolone derivatives of general formula (I) in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R' are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, X is an oxygen or sulphur atom or a radical N--R.sub.3, R.sub.3 being H, optionally substituted alkyl or dialkylamino, R.sub.1 is optionally substituted phenyl or cyclohexadienyl, naphthyl or a heterocycle and R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, amionoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxy, alkylthio, acyloxy, carboxyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, in their (3aR,7aR) forms or in the (3aRS,7aRS) form or their mixtures, and if appropriate their salts where such exist, and their preparation. The new derivatives according to the invention are particularly valuable as antagonists of substance P. ##STR1##

  本发明涉及通式(I)的异吲哚酮衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被卤素原子或甲基在2或3位取代的苯基基团，X为氧或硫原子或基团N--R.sub.3，R.sub.3为H，可选择性取代的烷基或二烷基氨基，R.sub.1为可选择性取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环，R.sub.2为H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷基硫基，酰氧基，羧基，可选择性取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰氨基，在其(3aR,7aR)形式或(3aRS,7aRS)形式或其混合物中，以及如果存在的话，它们的盐，以及它们的制备方法。根据本发明的新衍生物特别有价值作为P物质拮抗剂。 ##STR1##
• Ruthenium Halide Complexes as <i>N</i> ‐Alkylation Catalysts
  作者：Andrea Rodríguez‐Bárzano、Joel D. A. Fonseca、A. John Blacker、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/ejic.201400117

  日期：2014.4

  [RuCl2(p-cymene)]2, in the presence of the diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The best catalytic activities were obtained with ruthenium iodide compounds. The formation of either [RuX(p-cymene)(dppf)][X] or [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)] (X = halide) under the catalytic conditions employed was investigated.

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。
• Preparation, Reactivity and Peptide Labelling Properties of (η ⁶ ‐Arene)ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes with Pendant Carboxylate Groups
  作者：Ralf Stodt、Susan Gencaslan、Iris M. Müller、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200200599

  日期：2003.5

  (η6-Arene)ruthenium(II) complexes of the type [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(µ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) with tethered carboxylate groups can be obtained by dehydrogenation of the appropriate cyclohexadiene with RuCl3·3H2O. Formation of a κO-coordinated chelate in weakly acidic solution is observed by means of a 1H NMR titration for both [η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a′) and [η6-C6H5(CH2)3COO

  [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [η6- C6H5(CH2)3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 CH2Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物
• Ruthenium(<scp>ii</scp>) arene PTA (RAPTA) complexes: impact of enantiomerically pure chiral ligands
  作者：Kelly J. Kilpin、Shona M. Cammack、Catherine M. Clavel、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c2dt32333h

  日期：——

  characterised. The stability of the complexes towards hydrolysis was assessed and the dichlorido complexes were found to be more stable towards hydrolysis than the prototype complex RAPTA-C, ([Ru(η6-p-cymene)Cl2(PTA)]). The cytotoxicity of the compounds towards human ovarian cancer cells is moderate to good with a degree of selectivity towards the cancer cells over healthy cells. More significantly, for the

  有机金属钌（II）芳烃含有PTA配体（的[Ru（η络合物6 -arene）氯2（PTA）]，PTA = 1,3,5-三氮杂-7- phosphatricyclo- [3.3.1.1]癸烷，称为RAPTA ）在体外显示出与药理学相关的抗肿瘤特性。合成了两个新的RAPTA对映体化合物，它们分别含有手性芳烃（R）-或（S）-2-苯基-N-（1-苯基乙烯）乙酰胺和二氯或草酸酯配体。对水解的复合物的稳定性进行了评估并且发现dichlorido络合物是朝着水解比原型复杂RAPTA-C更稳定，（的[Ru（η 6 - p-cymene）Cl 2（PTA）]）。化合物对人卵巢癌细胞的细胞毒性中等至良好，并且对癌细胞的选择性高于对健康细胞的选择性。更重要的是，我们首次能够确定与芳烃连接的庞大手性基团对该类化合物的细胞毒性的影响，其中S-对映体比R-对映体更具细胞毒性。
• NOVEL PROSTAGLANDIN E1 DERIVATIVE, AND NANOPARTICLE HAVING SAME ENCAPSULATED THEREIN
  申请人：LTT Bio-Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2361918A1

  公开（公告）日：2011-08-31

  A PGE1 derivative is provided which has an excellent sustained, slow-release PGE1 action. In addition, a PGE1-derivative-containing nanoparticle produced using this PGE1 derivative is provided, which effectively targets an affected site, has excellent drug slow-release properties, and has reduced side effects. This PGE1-derivative-containing nanoparticle is a nanoparticle containing a prostaglandin E1 derivative represented by the following formula (1) (wherein n denotes an integer of 1 to 12), obtained by hydrophobicizing the prostaglandin E1 derivative with a metal ion, and reacting tne hydrophobicized prostaglandin E1 derivative with poly L-lactic acid or a poly(L-lactic acid/glycolic acid) copolymer and a poly DL- or L-lactic acid-polyethylene glycol block copolymer or a poly(DL- or L-lactic acid/glycolic acid)-polyethylene glycol block copolymer.

  提供了一种PGE1衍生物，具有出色的持续缓释PGE1作用。此外，提供了一种含有该PGE1衍生物的纳米颗粒，它能有效地靶向受影响的部位，具有优异的药物缓释性能，并减少了副作用。该PGE1衍生物含有纳米颗粒，该纳米颗粒含有以下公式（1）所代表的前列腺素E1衍生物（其中n表示1到12的整数），通过用金属离子使前列腺素E1衍生物疏水化，并将疏水化的前列腺素E1衍生物与聚L-乳酸或聚（L-乳酸/聚乙二醇酸）共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或聚（DL-或L-乳酸/乙二醇酸）-聚乙二醇嵌段共聚物反应而得到。