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acridizinium perchlorate | 24318-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
acridizinium perchlorate
英文别名
Acridiziniumperchlorat;acridinium perchlorate;acridine; perchlorate;Acridin; Perchlorat;acridin-10-ium;perchlorate
acridizinium perchlorate化学式
CAS
24318-16-9
化学式
C13H9N*ClHO4
mdl
——
分子量
279.68
InChiKey
CGVJKUGSPAPYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.95
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Encapsulation of TCNQ and the Acridinium Ion within a Bisporphyrin Cavity: Synthesis, Structure, and Photophysical and HOMO–LUMO‐Gap‐Mediated Electron‐Transfer Properties
    作者:Arvind Chaudhary、Sankar Prasad Rath
    DOI:10.1002/chem.201200034
    日期:2012.6.11
    encapsulation of tetracyanoquinodimethane (TCNQ) and fluorescent probe acridinium ions (AcH+) by diethylpyrrole‐bridged bisporphyrin (H4DEP) was used to investigate the structural and spectroscopic changes within the bisporphyrin cavity upon substrate binding. X‐ray diffraction studies of the bisporphyrin host (H4DEP) and the encapsulated host–guest complexes (H4DEP⋅TCNQ and [H4DEP⋅AcH]ClO4) are reported. Negative
    二乙基吡咯桥联的双卟啉(H 4 DEP)封装四基喹二甲烷(TCNQ)和荧光探针a啶离子(AcH +)来研究底物结合后双卟啉腔内的结构和光谱变化。透视的bisporphyrin主机(H的衍射研究4 DEP)和封装的主-客体复合物(H 4 DEP ⋅ TCNQ和[H 4 DEP ⋅的AcH] CLO 4)的报告。还原电势和化电势的负向和正向移动分别表明难以还原/化封装的复合物。在560 nm激发时,双卟啉的发射强度在H 4 DEP · TCNQ和[H 4 DEP · AcH] ClO 4中分别被淬灭了约65%和95%,这是由于从激发态的光诱导电子转移引起的。双卟啉为TCNQ / AcH + ; DFT计算也支持此结果。此外,包封的AcH +的荧光强度与游离离子相比,(在340 nm处激发)也被显着淬灭,这是由于光诱导的单重态到单重态能量从AcH +转移到双卟啉。因此,AcH +既充当受
  • Sheinkman, A. K.; Skorobogatova, Z. M.; Chmilenko, T. S., Doklady Chemistry, 1982, vol. 267, p. 428 - 431
    作者:Sheinkman, A. K.、Skorobogatova, Z. M.、Chmilenko, T. S.、Baranova, T. M.
    DOI:——
    日期:——
  • SHEJNKMAN, A. K.;SKOROBOGATOVA, Z. M.;CHMILENKO, T. S.;BARANOVA, T. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1422
    作者:SHEJNKMAN, A. K.、SKOROBOGATOVA, Z. M.、CHMILENKO, T. S.、BARANOVA, T. M.
    DOI:——
    日期:——
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