(7-methylimidazo[1.2-a]pyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone | 853334-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7-methylimidazo[1.2-a]pyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone；(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 853334-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: MNYPUXIBQILKNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(7-methylimidazo[1.2-a]pyridin-3-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯胺酮CH键的分子内氧化胺合成咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  通过铜催化的C（sp 2）-H氨基化合成咪唑[1,2- a ]吡啶，已经实现了在烯胺上形成分子内C–N键的交叉偶联反应。该方案为通过容易获得的起始原料合成2-未取代的咪唑[1,2- a ]吡啶提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.064