[(2-Bromophenyl)methyl](2-methoxyethyl)amine | 875339-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-Bromophenyl)methyl](2-methoxyethyl)amine
• 英文别名: N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-methoxyethanamine
• CAS: 875339-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• mdl: MFCD11139462
• 分子量: 244.131
• InChiKey: UGAPRRRYVWMHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 [Ru^VI(N)(N,N’-bis(salicylidene)-o-cyclohexyldiamine dianion)(CH₃OH)][ClO₄] 、 苯硅烷 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到[(2-Bromophenyl)methyl](2-methoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Scope and Mechanistic Studies of Catalytic Hydrosilylation with a High-Valent Nitridoruthenium(VI)

  摘要：

  Hydrosilylation catalyzed by a high-valent nitridonithenium(VI) compound, [RuN(saldach)(CH3OH)(+)[ClO4](-) (1, where saldach is the dianion of racemic N,N'-cyclohexan-diyl-bis(salicylideneimine)) is described. Using phenylsilane as reductant, a variety of unsaturated organic substrates, including aldehydes, ketones, and imines, are effectively reduced to alcohols and amines, respectively, accompanied by the redistribution of PhSiH3 at silicon. Mechanistic studies indicate that the catalysis proceeds via silane activation rather than carbonyl activation, and the silane is likely activated via multiple pathways, including a radical-based pathway.

  DOI：

  10.1021/cs300848h