tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoate | 119439-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 119439-57-5
• 化学式: C₄₉H₇₄N₁₄O₁₅
• 分子量: 1099.21
• InChiKey: SVXIWOMGAAHVJU-ILPXWVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  418.53
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 784 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 4-硝基苯基酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 "complex" of dicyclohexylcarbodiimide-pentafluorophenol 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 784 - 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OVCHINNIKOV, M. V.;BESPALOVA, ZH. D.;MOLOKOEDOV, A. S.;REVENKO, I. V.;SEP+, BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 6, 768-776
  作者：OVCHINNIKOV, M. V.、BESPALOVA, ZH. D.、MOLOKOEDOV, A. S.、REVENKO, I. V.、SEP+

  DOI：——

  日期：——