2-β-D-xylofuranosyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 93060-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-β-D-xylofuranosyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
• 英文别名: 1-β-D-Xylofuranosyl-6-aza-uridin；2-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione；2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 93060-34-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₆
• 分子量: 245.192
• InChiKey: WYXSYVWAUAUWLD-VYNVVFCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-4-Acetoxy-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-β-D-xylofuranosyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  α-D-xylofuranosyl-和 2,2?-anhydro-1-?-D-lyxofuranosylpyrimidine 核苷的合成

  摘要：

  摘要 通过嘧啶的甲硅烷基衍生物与 1,2-二-O-乙酰基-3,5-二-O-苯甲酰基-D-木呋喃糖缩合，随后对糖片段进行脱保护，获得 β-D-呋喃木糖基嘧啶。用 NaI 回流核苷的 2-O-甲苯磺酰基衍生物会导致形成 2,2'-脱水化合物。

  DOI：

  10.1007/bf00704207