(E)-2,3-diphenyl-1-(4-(trifuluoromethyl)phenyl)-2-propen-1-one | 1450802-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2,3-diphenyl-1-(4-(trifuluoromethyl)phenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-2,3-diphenyl-1-(p-trifluorophenylphenyl)-2-propen-1-one；4-Trifluoromethyl-alpha-(alpha-benzylidenebenzyl)benzaldehyde；(E)-2,3-diphenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1450802-92-2
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃O
• 分子量: 352.356
• InChiKey: AIGMVSLORHYHOE-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-三氟甲基苯硼酸 、 二苯基乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用甲醛作为羰基源的铑（I）-催化炔烃与芳基硼酸的羰基化芳基化

  摘要：

  在甲醛存在下，炔烃与芳基硼酸的铑 (I) 催化反应导致无一氧化碳气体的羰基化芳基化反应生成 α,β-烯酮。高效催化需要同时加载连接膦和不含膦的铑 (I) 配合物，分别催化从甲醛中提取羰基部分（脱羰），然后将其引入底物（羰基化）。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341046

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Carbonylative Arylation of Alkynes with Arylboronic Acids Using Formaldehyde as a Carbonyl Source
  作者：Tsumoru Morimoto、Chuang Wang、Hiroyuki Kanashiro、Hiroki Tanimoto、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi、Levent Artok

  DOI：10.1055/s-0033-1341046

  日期：——

  The rhodium(I)-catalyzed reaction of alkynes with arylboronic acids in the presence of formaldehyde resulted in a carbon monoxide gas-free carbonylative arylation to yield α,β-enones. The simultaneous loading of phosphine-ligated and phosphine-free rhodium(I) complexes is required for efficient catalysis, which catalyze the abstraction of a carbonyl moiety from formaldehyde (decarbonylation) and its

  在甲醛存在下，炔烃与芳基硼酸的铑 (I) 催化反应导致无一氧化碳气体的羰基化芳基化反应生成 α,β-烯酮。高效催化需要同时加载连接膦和不含膦的铑 (I) 配合物，分别催化从甲醛中提取羰基部分（脱羰），然后将其引入底物（羰基化）。