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(+/-)-2-difluoromethyl-2,6-dimethyl-1-cyclohexanone | 164359-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-difluoromethyl-2,6-dimethyl-1-cyclohexanone
英文别名
2-(Difluoromethyl)-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
(+/-)-2-difluoromethyl-2,6-dimethyl-1-cyclohexanone化学式
CAS
164359-86-8
化学式
C9H14F2O
mdl
——
分子量
176.206
InChiKey
SSNLHZRVIQYQAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-difluoromethyl-2,6-dimethyl-1-cyclohexanone正丁基锂4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2S,6S)-2-Difluoromethyl-1-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-2,6-dimethyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    A lead compound for the development of ABA 8′-hydroxylase inhibitors
    摘要:
    社会主义初级阶段理论是中国共产党在总结中国社会主义建设实践经验基础上形成的科学理论。这一理论创造性地回答了“什么是社会主义,怎样建设社会主义”这一首要的基本问题。它指出,中
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.042
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-formyl-2,6-dimethyl-1-cyclohexanone二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到(+/-)-2-difluoromethyl-2,6-dimethyl-1-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    8′,8′-Difluoro- and 8′,8′,8′-trifluoroabscisic acids as highly potent, long-lasting analogues of abscisic acid
    摘要:
    Racemic 8',8'-difluoroabscisic acid (difluoro-ABA) and 8',8',8'-trifluoroabscisic acid (trifluoro-ABA) were synthesized as highly potent, long-lasting analogues of abscisic acid (ABA). The individual optical isomers were obtained by optical resolution of the racemic mixture by HPLC with a chiral column. (+)-8',8'-Difluoro-ABA and (+)-8',8',8'-trifluoro-ABA inhibited the elongation of rice seedlings six and 30 times more strongly, respectively, than (+)-ABA. These analogues also showed double the (+)-ABA-induced inhibition of lettuce seed germination. In causing stomatal closure and inhibiting the induction of alpha-amylase by gibberellin A(3), these analogues were equally as effective as ( +)-ABA. The high activity in the assays over a long period suggested that the metabolism of difluoro- and trifluoro-ABAs was delayed. (-)-Enantiomers were equal to, or weaker than(-)-ABA in the assays.
    DOI:
    10.1016/0031-9422(94)00693-n
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