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(1E,3E,5E)-1-Trimethylsilanyl-tetradeca-1,3,5-trien-7-one | 133683-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1E,3E,5E)-1-Trimethylsilanyl-tetradeca-1,3,5-trien-7-one
英文别名
——
(1E,3E,5E)-1-Trimethylsilanyl-tetradeca-1,3,5-trien-7-one化学式
CAS
133683-87-1
化学式
C17H30OSi
mdl
——
分子量
278.51
InChiKey
RKCXIPQXDQSUHZ-BAZMZMACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E,3E,5E)-1-Trimethylsilanyl-tetradeca-1,3,5-trien-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到1-Trimethylsilanyl-tetradecan-7-one
    参考文献:
    名称:
    An easy approach to 1-silylated ketones and asymmetrical 1,6- and 1,8-dicarbonyl compounds
    摘要:
    A variety of 1-silylated ketones and asymmetrical 1,6- and 1,8-dicarbonyl compounds are synthesized with 70-85% yields by means of Pd-catalysed selective hydrogenation reactions of the corresponding unsaturated conjugated products, readily available by a previously reported procedure.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80255-a
  • 作为产物:
    描述:
    (1E,3E,5E)-1,6-bis(trimethylsilyl)hexa-1,3,5-triene辛酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到(1E,3E,5E)-1-Trimethylsilanyl-tetradeca-1,3,5-trien-7-one
    参考文献:
    名称:
    具有共轭(全部为E)二烯或三烯结构的甲硅烷基化酮和二羰基化合物的新方法
    摘要:
    通过(1 E,3 E)-1,4-双(三甲基甲硅烷基)丁1,3-二烯或(1 E,3 E,在三氯化铝存在下的5 E)-1,6-双(三甲基甲硅烷基)己-1,3,5-三烯和酰氯。
    DOI:
    10.1039/c39910000237
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