(E)-1-{4-[8-methoxy-(E)-2-styrylquinolin-4-ylamino]phenyl}ethanone oxime hydrochloride | 1204092-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-{4-[8-methoxy-(E)-2-styrylquinolin-4-ylamino]phenyl}ethanone oxime hydrochloride
• CAS: 1204092-73-8
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 445.948
• InChiKey: HCQPPHWNSKFTQC-MRKATGIYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[4-(8-methoxy-2-styrylquinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone hydrochloride 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-1-{4-[8-methoxy-(E)-2-styrylquinolin-4-ylamino]phenyl}ethanone oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些2-苯基乙烯基喹啉（2-苯乙烯基喹啉）和2-呋喃基乙烯基喹啉衍生物的合成和抗增殖评价

  摘要：

  本研究描述了2-苯基乙烯基喹啉（苯乙烯基喹啉）和2-呋喃基乙烯基喹啉衍生物的合成及其抗增殖活性的评价。（E）-2-苯乙烯基喹啉-8-ol（14a）对由MCF-7（乳腺癌），NCI-H460（肺）和SF-268（CNS）组成的3细胞系细胞系无活性。用（5-硝基呋喃-2-基）取代苯环可显着增强抗增殖活性，其中（E）-2-（2-（5-（硝基呋喃-2-基）乙烯基）喹啉-8-醇（14i）及其4-取代的衍生物15 - 19起所有三种癌症细胞的生长表现出强烈的抑制作用。进一步评估了这些化合物的IC 50反对MCF-7，LNCaP和PC3的增长。结果表明，提供氢键的肟衍生物19a比接受甲基肟的衍生物氢19b更具活性。对于LNCaP的抑制，效力以14i  >  19a  >  19b  >  15  >  18  >  16的顺序降低。化合物14i对LNCaP和PC3癌细胞的生长最为活跃，其IC 50值分别为0

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.012