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1-[(4-methylthiophenyl)thio]ethane-1,1-diphosphonic acid | 151426-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-methylthiophenyl)thio]ethane-1,1-diphosphonic acid
英文别名
[1-(4-Methylsulfanylphenyl)sulfanyl-1-phosphonoethyl]phosphonic acid
1-[(4-methylthiophenyl)thio]ethane-1,1-diphosphonic acid化学式
CAS
151426-11-8
化学式
C9H14O6P2S2
mdl
——
分子量
344.286
InChiKey
SYHKWXJLJYIVCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetraethyl 1-[(4-methylthiophenyl)thio]ethane-1,1-diphosphonate三甲基溴硅烷 以78%的产率得到1-[(4-methylthiophenyl)thio]ethane-1,1-diphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Methanediphosphonate derivative, its manufacturing process and its
    摘要:
    本发明涉及一种甲烷二膦酸酯衍生物,其制造工艺和药用应用,其表示如下式:##STR1##(其中,B为氢、烷基、羟基、烷氧基或氨基,D为硫、氧、NH、烷基取代的N、CH.sub.2或SCH.sub.2,X代表烷基、具有杂原子的烷基取代基、芳基或酰基,m表示1到5的整数,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、具有1到7个碳原子的烷基或药学上允许的阳离子)。本发明的化合物具有优异的IL-1抑制作用、抗氧化作用和抑制骨吸收作用,并可用作抗炎药、抗风湿药、骨代谢疾病药、自身免疫疾病药、骨质疏松症药等。
    公开号:
    US05527940A1
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文献信息

  • METHANEDIPHOSPHONIC ACID DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0594857A1
    公开(公告)日:1994-05-04
    A methanediphosphonic acid derivative represented by formulae (I) or (II), a process for producting the same, and a medicinal use thereof, wherein B represents hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy or amino; D represents sulfur, oxygen, NH, alkyl-substituted nitrogen, CH₂ or SCH₂; X represents alkyl which may be substituted by a heteroatom, aryl or acyl; m represents an integer of 1 to 5; and R¹, R², R³ and R⁴ represent each independently hydrogen, C₁ to C₇, alkyl or a pharmacologically acceptable cation. The compound is excellent in IL-1 inhibition, antioxidant activity and bone resorption inhibition and useful for treating inflammation, rheumatism, bone metabolism disorder, autoimmune disease, osteoporosis, and so forth.
    一种由式(I)或(II)代表的甲烷二膦酸衍生物、制备该衍生物的工艺及其医药用途,其中 B 代表氢、烷基、羟基、烷氧基或基;D 代表、氧、NH、烷基取代的氮、CH₂或 SCH₂;X 代表可被杂原子、芳基或酰基取代的烷基;m 代表 1 至 5 的整数;以及 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地代表氢、C₁ 至 C₇、烷基或药理学上可接受的阳离子。该化合物具有优异的抑制 IL-1、抗氧化活性和抑制骨吸收的作用,可用于治疗炎症、风湿病、骨代谢紊乱、自身免疫性疾病、骨质疏松症等。
  • US5527940A
    申请人:——
    公开号:US5527940A
    公开(公告)日:1996-06-18
  • US5683992A
    申请人:——
    公开号:US5683992A
    公开(公告)日:1997-11-04
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